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Síndrome de hiperinsulinismo-hiperamoniemia y epilepsia mioclónica grave de la infancia
F. Errázquin +4 more
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Heterogeneidad clínica y genética del hiperinsulinismo congénito
Juncal Reguera Bernardino +4 more
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Introdução: A hipoglicemia secundária ao hiperinsulinismo é uma condição clínica genética de desordem da secreção da insulina. É a causa mais comum de hipoglicemia com baixa produção de corpos cetônicos em neonatos e no primeiro ano de vida e a principal
Paolla Dorneles Ferraz Sousa +7 more
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La hipoglucemia persistente causada por un insulinoma es una patología poco frecuente que requiere un diagnóstico bioquímico y localización regional del tumor ante la sospecha para un tratamiento adecuado.
Isabel Pulgar-Sedó +3 more
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Nesidioblastosis del adulto tras derivación gástrica
La hipoglucemia por hiperinsulinismo endógeno ha sido descrita como una complicación de la cirugía bariátrica. Se presenta el caso de un hombre de 34 años con tríada de Whipple que se manifestó ocho años después de someterse a derivación ...
Vanessa López +5 more
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Hiperinsulinismo congénito. Reporte de un caso.
El hiperinsulinismo congénito es la principal causa de hipoglucemia persistente en lactantes y niños. Se caracteriza por la secreción de insulina desregulada, con la disminución concomitante de la glucemia, y la supresión de combustibles alternativos ...
Florencia Marin, Paula Yamila Zuzel
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Hipoglicemia persistente na Síndrome de Shashi-Pena: um relato de caso pediátrico [PDF]
A hiperinsulinemia é a principal causa de hipoglicemia persistente e recorrente na infância. Este relato de caso apresenta o desafio diagnóstico e de tratamento da hipoglicemia hiperinsulinêmica em uma lactente com síndrome genética.
Carolina Oliveira de Paulo +9 more
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Hiperinsulinismo endógeno diagnosticado como epilepsia
El insulinoma es la neoplasia endocrina más común del páncreas, 90% de ellos son benignos, su incidencia es de 4 por 1 millón de personas al año y representa el 1% al 2% de todas las neoplasias pancreáticas.
Alejandro Pinzón Tovar +1 more
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Síndrome de Doege-Potter asociado a sarcoma pleural e hipoglucemia refractaria. Reporte de un caso
El síndrome de Doege-Potter es una entidad clínica con baja incidencia y elevada dificultad diagnóstica. Conocido desde 1930, su presentación consiste en un tumor intratorácico asociado a hipoglucemia sintomática sin hiperinsulinismo.
Gustavo A. López-Paredes +3 more
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