Results 21 to 30 of about 62 (58)
Malign hiperkalsemi ile prezente olan sarkoidoz öyküsü
, 2017 ÖZKAN, DİDEM +4 more
openaire +1 more source
Ağır Hiperkalsemi ve Hiperammoneminin Nadir Bir Nedeni: Distal Renal Tübüler Asidoz
, 2016 Döneray, Hakan +3 more
openaire +1 more source
Some of the next articles are maybe not open access.
Related searches:
Related searches:
Hiperkalsemi ile prezente olan konjenital mezoblastik nefroma olgusu
2022Konjenital mezoblastik nefroma (KMN), yenidoğan döneminde görülen renal stromal bir neoplazmdır. Tüm pediatrik böbrek tümörlerinin %3-10'unu oluşturur. Olguların ortalama tanı zamanı iki aydır ve %90'ından fazlası ilk bir yıl içinde tanı almaktadır.
DEMİR, Kağan +2 more
openaire +2 more sources
2021
Hiperkalsemi plazma total kalsiyumun 2.75 mmol/L üstünde olması durumudur. Ancak daha iyi bir tanım olarak plazma iyonize kasiyumunun 1.4 mmol/lt (5.6 mg/dl) üzerinde olması hiperkalsemi olarak değerlendirilir.
Haspolat, Yusuf Kenan, Boşnak, Mehmet
openaire +1 more source
Hiperkalsemi plazma total kalsiyumun 2.75 mmol/L üstünde olması durumudur. Ancak daha iyi bir tanım olarak plazma iyonize kasiyumunun 1.4 mmol/lt (5.6 mg/dl) üzerinde olması hiperkalsemi olarak değerlendirilir.
Haspolat, Yusuf Kenan, Boşnak, Mehmet
openaire +1 more source
Ailevi Hipokalsiürik Hiperkalsemi Tip 1 : Nadir Bir Hiperkalsemi Olgusu
Hipertansiyonun nadir nedenlerinden biri olan feokromasitoma; aşırı katekolamin salınmasına bağlı değişik klinik bulgular ile karşımıza çıkabilmektedir. Klasik semptom üçlüsü dakika veya saatlerce sürebilen, periyodik olarak meydana gelen çarpıntı, baş ağrısı, terlemedir.openaire +1 more source
D Vitamini İntoksikasyonuna Bağlı Hiperkalsemi: Olgu Sunumu
2016D vitamini intoksikasyonu genellikle iyatrojenik olup uygunsuz dozda D vitamini alınmasına bağlıdır. 120 nmol/L’nin üzerinde serum 25 OHD düzeyleri D vitamini intoksikasyonu olarak kabul edilir. D vitamini intoksikasyonu son yıllarda daha çok bildirilmeye başlanmıştır.
BULUŞ, Derya +3 more
openaire +1 more source
SLC34A1 Geninde Yeni Mutasyona Bağlı İnfantil Hiperkalsemi Tip 2
2021GİRİŞ: SLC34A1 geni böbrek proksimal tübülde fosfat geri emiliminde önemli rol oynayanNaPi-IIa kotransporterını kodlamaktadır. Bu genin inaktive edici mutasyonlarında nefrolitiazisve osteoporoz ile birlikte hipofosfatemik raşitizm tip 1, Fanconi renotübüler sendrom tip 2 veinfantil hiperkalsemi tip 2 şeklinde klinik tablolar ortaya çıkmaktadır.
Öner, Ganimet +5 more
openaire +2 more sources