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Tratamiento del hipertelorismo o teleorbitismo: procedimientos intracraneanos

Cirugía Plástica Ibero-Latinoamericana, 1998
intro_obj: En este trabajo se describe la práctica preoperatoria y los procedimientos quirúrgicos empleados actualmente por los autores en el tratamiento operatorio de pacientes con hipertelorismo que requieren abordaje intracraneano.
F. del Campo A., Cedillo Ley Mª del P.
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Congenital choledochal cyst and Noonan syndrome: case report

Residência Pediátrica
OBJETIVO: Relatar o diagnóstico de cisto de colédoco congênito, uma condição pouco frequente. Durante as investigações, foi também diagnosticada a síndrome de Noonan, o que ampliou a pesquisa para explorar a possível associação entre a síndrome de Noonan
Marina Luvison, Camila Lanzarin, Janaina Soldateli, M. Correia   +3 more
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Estudio de caso síndrome de apert: intervenciones de enfermería

LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias Sociales y Humanidades
Aplicar el proceso de atención de enfermería basado en el modelo del desarrollo humano de Jean Watson, para así poder mejorar la calidad de vida del paciente mediante un plan de cuidados especializados dirigido a pacientes con síndrome de Apert.
Michelle Carolina Herrera Armijos, Jefferson Joel Pardo Cheverría, Anita Maggie Sotomayor Preciado   +2 more
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SINDROME DE CROMOSOMA 10 EN ANILLO. A PROPÓSITO DE UN CASO

Revista peruana de pediatría
El Síndrome de cromosoma en anillo 10 es una enfermedad genética rara, con solo 19 casos reportados en la literatura. Presentamos el primer caso en Colombia, se trata de una niña de 3 años con retraso en el desarrollo, microcefalia, hipotonía e ...
J. H. Hernández Navas, J. T. Theran león, Valentina Ochoa –Castellanos, Angie Prada Rodríguez, Miguel Fernando García Brilla, Faber Díaz Garcés, Danuil Lobo Quintero   +6 more
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Diagnóstico de translocación t(12;17)(q24.1;q25) en una familia

Biologist
Las translocaciones recíprocas ocurren como consecuencia de la rotura en cromosomas no homólogos con intercambio de los segmentos desprendidos, caracterizadas por ausencia de pérdida de material genético en su conjunto.
Victor Hugo Guapi nauñay, Lizbeth Adriana Socasi Puco, Gabriel Alejandro Ipiales Miranda, Galo Vicente Gallardo Sosa   +3 more
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Cisto de colédoco congênito e síndrome de Noonan: relato de caso

Residência Pediátrica
OBJETIVO: Relatar o diagnóstico de cisto de colédoco congênito, uma condição pouco frequente. Durante as investigações, foi também diagnosticada a síndrome de Noonan, o que ampliou a pesquisa para explorar a possível associação entre a síndrome de Noonan
Marina Luvison, Camila Lanzarin, Janaina Soldateli, Maria Luiza Correia   +3 more
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UM CASO RARO DE HIPERTENSAO, SINDROME DE GRANGE, RELATO DE CASO

BJN Abstract-CPN25
Introdução: A hipertensão na pediatria é defina pela pressão arterial maior que o p95+12, para idade, sexo e estatura, sendo que até 25% dos casos são de causa renovascular. O diagnostico e tratamrnto precoce pode ser essencial, para prevenção de doenças
Gabriel Moraes Aguiar, Ana Laura Oliveira Silveira, Mayara Mello Dos Santos, M. C. Andrade, Flavia Vanesca Felix Leão Netto, Maria Apararecida Paulo Cancado   +5 more
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Hipertelorismo progresivo por plasmocitoma craneofacial

Acta Otorrinolaringológica Española, 2011
Gemma De Lucas, Francisco Arias, Francisco Redondo, Mario De Bonis   +3 more
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Comentario al Trabajo 'Tratamiento del hipertelorismo o teleorbitismo: procedimientos intracraneanos'

Cirugía Plástica Ibero-Latinoamericana, 1998
Alberto Musolas
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Hipertelorismo e defeitos de linha media facial

2021
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