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Ressonância magnética cardíaca no estudo da miocardiopatia hipertrófica [PDF]
Trabalho final de mestrado integrado em Medicina área científica de Imagiologia, apresentado à Faculdade de Medicina da Universidade de CoimbraIntrodução A Miocardiopatia Hipertrófica (MCH) é uma doença primária do sarcómero cardíaco, que se caracteriza
Martins, Diana Rita da Cruz
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Perfil neurohormonal de pacientes reumáticos con insuficiencia aórtica crónica severa [PDF]
FUNDAMENTO: Os neuro-hormônios estão envolvidos na fisiopatologia da insuficiência cardíaca, mas pouco se sabe sobre seu comportamento na insuficiência aórtica crônica importante (IAo). OBJETIVO: Analisar o comportamento desses mediadores na IAo. MÉTODOS:
GRINBERG, Max +6 more
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Efeito do transplante renal na morfologia e função cardíaca
O envolvimento cardíaco é muito frequente nos portadores de doença renal crônica em diálise. O transplante renal resulta em redução da morbidade e mortalidade em relação aos pacientes em diálise.
Francival Leite de Souza +2 more
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Cardiomiopatia Hipertrófica – Revisão [PDF]
Resumo A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais comum, cuja principal característica consiste na hipertrofia ventricular esquerda que acontece na ausência de outras patologias que desencadeiam tal alteração.
Silméia Garcia Zanati Bazan +8 more
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Systemic hemodynamic and left ventricular function of diabetic-induced hypertensive rats [PDF]
OBJECTIVE: To analyze the effects of type-1 diabetes mellitus (DM1) induction on systemic hemodynamic and ventricular function of normotensive and hypertensive rats.
Cesaretti, Mário Luís Ribeiro +3 more
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Introdução: As principais causas de morte em transplantados renais são doenças infecciosas e cardiovasculares, ambas muito comuns na realidade brasileira.
Ana Caroline Carassa Tondo +2 more
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Prevalência de comorbidades cardíacas em pacientes hipertensos geriátricos e não-geriátricos. [PDF]
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina. Curso de Medicina.
Gonçalves, Ana Heloisa Batista.
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Mutação de novo causadora de doença de Fabry em paciente do sexo feminino
Resumo: A doença de Fabry é causada por acumulação intracelular de glicoesfingolipidos em vários tecidos, secundária a mutações no gene GLA (Xq22).Classicamente descrita como afectando homens hemizigotos sem actividade residual de alfa-galactosidase-A ...
Emanuel Correia +8 more
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Anderson-Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder caused by abnormalities of the GLA gene, which encodes the enzyme α-galactosidase A. A deficiency of this enzyme leads to the lysosomal accumulation of glycosphingolipids, which may cause ...
Francisca Caetano +4 more
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