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Hipogonadismo hipogonadotrófico e infertilidade masculina
, 2014 Introdução: No hipogonadismo hipogonadotrófico em doentes do sexo masculino com infertilidade, é hoje possível efetuar uma terapêutica eficaz. Esta consegue na maioria das vezes restaurar a fertilidade e melhorar a qualidade de vida destes doentes. Objectivos: Fazer uma revisão bibliográfica actualizada do hipogonadismo hipogonadotrófico e as suas ...
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New STAG3 gene variant as a cause of premature ovarian insufficiency [PDF]
Rev Colomb Obstet Ginecol, 2022 Gómez-Rojas S +4 more
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Síndrome de Bardet-Biedl: série de caso e revisão da literatura
Revista Brasileira de OftalmologiaResumo A Síndrome de Bardet-Biedl é uma desordem autossômica recessiva rara, com heterogeneidade clínica e genética. As principais características são retinopatia pigmentar, obesidade, polidactilia, dificuldades de aprendizado, diversos graus de ...
Nathalia Bufolin Toledo +4 more
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Epifisiolisis de la extremidad superior del fémur en un adulto asociada a craneofaringioma [PDF]
, 1991 Se presenta un caso de epifisiolisis de la extremidad superior del fémur en un paciente de 22 años, asociado a un hipopituitarismo de origen tumoral (Craneofaringioma).
Navarrete Maicas, R.A. +2 more
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RELATO DE CASO: SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOIMUNE TIPO I EM PACIENTE ESPECIAL
Revista Uningá, 2018 A síndrome poliglandular autoimune tipo I (SPA-I) é uma doença autossômica recessiva rara, com destruição de tecido endócrino imuno-mediada. O diagnóstico é firmado na presença de pelo menos duas das seguintes manifestações maiores: candidíase ...
Mariane Hikida +2 more
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[Hereditary Hemochromatosis]. [PDF]
Acta Gastroenterol Latinoam, 2023 Yamasato F, Daruich J.
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[Pituitary apoplexy in pediatric patients: systematic review]. [PDF]
Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2022 Picón Jaimes YA +8 more
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SÍNDROME DE BARDET-BIELDET. REPORTE DE UN CASO
Archivo Médico de Camagüey, 2006 Se presentan los hallazgos clínicos y de laboratorio de un paciente con síndrome de Bardet- Biedl. Los primeros síntomas aparecieron durante la adolescencia lo cual admite un modo de herencia autonómica recesiva. Al examen físico se constató polidactilia
Humberto Osorio Mariño +3 more
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Medical Residency in Brazil in the Era of Chronic Diseases: The Need for Cardiometabolic Medicine Residency. [PDF]
Arq Bras Cardiol, 2022 Correia ETO +4 more
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