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Influência do hipogonadismo na histomorfometria e função tireoidiana de ratas hipotireóideas
Foram investigadas a morfologia e a função tireoidiana de ratas Wistar, adultas, castradas e não castradas e mantidas em estado hipotireóideo pela administração diária de propiltiouracil por 120 dias. Ratas eutireóideas castradas e não castradas serviram
R. Serakides +6 more
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Paciente con insuficiencia suprarrenal por mutación de novo en el gen NR0B1
La hipoplasia suprarrenal congénita ligada al cromosoma X es una enfermedad rara con base genética conocida, que se presenta con insuficiencia suprarrenal e hipogonadismo hipogonadotrófico y expresión clínica variable.
Bravo Nieto Daniel +8 more
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Eficácia do citrato de clomifeno no tratamento do hipogonadismo hipogonadotrófico
Introdução: O hipogonadismo hipogonadotrófico masculino é uma síndrome clínica causada por deficiência androgênica, caracterizada pelo nível de testosterona total menor que 300 ng/dL e amplo espectro de sintomas.
Rafael Gonçalves Murray Mariz +3 more
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Diagnóstico tardío de síndrome de interrupción del tallo hipofisario
El síndrome de interrupción del tallo hipofisario (PSIS, por sus siglas en inglés) es una anomalía congénita de probable origen genético causante de hipopituitarismo, que se caracteriza por hipoplasia de la adenohipófisis, neurohipófisis ectópica e ...
Vanessa Garzón Graciano +4 more
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Ginecomastia por hipogonadismo en el varón adulto. Un problema emergente asociado a mayor mortalidad
La ginecomastia es un motivo de consulta emergente en atención primaria. En varones jóvenes (25-65 años) es probable una patología subyacente, como el hipogonadismo.
Raquel Sánchez-Redondo-Mayordomo +3 more
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INTRODUÇÃO: A osteoporose em homens ainda é pouco diagnosticada. O objetivo deste estudo é mensurar a densidade mineral óssea (DMO) e a prevalência de osteoporose em uma amostra de homens.
Renata Francioni Lopes +5 more
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OBJETIVO: Analisar as características clínicas de pacientes com suspeita de síndrome de Turner (ST) em um serviço de referência. MÉTODOS: Análise retrospectiva de 425 pacientes.
Annelise B. Carvalho +5 more
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La hipofisitis autoinmune es una enfermedad rara, definida por la inflamación de la glándula hipófisis debido a diversos mecanismos autoinmunitarios, y que puede ser asintomática o manifestarse en forma de deficiencias hormonales.
Sara M. Cervantes-Urenda +5 more
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El síndrome de interrupción del tallo hipofisiario (SITH) es una alteración congénita de origen genético que ocasiona hipopituitarismo, y se caracteriza por la presencia de hipoplasia de la adenohipófisis, neurohipófisis ectópica e interrupción del tallo
Roger Antonio Sernaque Mechato +6 more
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Introdução: A hemocromatose é uma patologia caracterizada por sobrecarga de ferro associada à eritropoiese normal, aumento da transferrina, ferro sérico e deposição parenquimatosa de ferro causada por baixos níveis de hepcidina.
LV Silva +7 more
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