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Os portadores de distúrbios da diferenciação sexual podem ser detectados ao nascimento por apresentarem ambigüidade genital, ou na puberdade por hipogonadismo.
Gil Guerra Júnior +6 more
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Causas poco frecuentes de amenorrea debida a hipogonadismo hipogonadotrópico
El hipogonadismo hipogonadotrópico es un síndrome clínico de diversas etiologías congénitas o adquiridas, las cuales pueden o no causar amenorrea, ya sea primaria o secundaria, entre otros trastornos de la pubertad. La clasificación del hipogonadismo hipogonadotrópico abarca múltiples patologías que tienen en común una anormalidad en el eje hipotálamo ...
Melissa Castro Fernández +2 more
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Hiperplasia suprarrenal congénita, deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa/17,20-liasa: reporte de caso
La deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa/20-liasa es un tipo raro de hiperplasia suprarrenal que encontramos con poca frecuencia en la población mundial; existiendo una mutación del gen CYP17A1 que causa una deficiencia combinada caracterizada por
Luis M. López-Solorzano +5 more
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A Síndrome metabólica é composta por fatores de risco cardiovascular devido ao perfil lipídico inadequado relacionado à deposição central de gordura e a resistência à insulina, bem como há evidências que relacionam a obesidade com a deficiência de ...
Ludilaine Bronzati +4 more
doaj
Alterações endócrinas na hanseníase
O sistema endócrino participa do comprometimento visceral da hanseníase, principalmente na sua forma virchowiana. Neste artigo, são revisadas as disfunções hormonais associadas à hanseníase, principalmente em seus aspectos fisiopatológicos.
Ângela M.O. Leal
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Hipogonadismo Masculino. Estudio de cinco casos
1. Se hace el estudio clínico-endocrino, de laboratorio y de histología testicular, en cinco pacientes portadores de hipogonadismo masculino. 2. La biopsia testicular es un procedimiento fácil e inocuo, que debería incluírse rutínariamente en todo enfermo con síntomas o siqnos de hipoqonadismo. 3. Esta biopsia testicular nos permite no solo confirmar
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Alteraciones endocrinometabólicas de pacientes con hiperferritinemia: estudio de un solo centro
Introducción: la hiperferritinemia es un hallazgo frecuente en la consulta de Endocrinología, principalmente por causas metabólicas; sin embargo, la hemocromatosis como trastorno genético que altera el metabolismo del hierro es de fundamental ...
Nathalia Buitrago-Gómez +5 more
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A 16-year-old boy had a past medical history of primary hypogonadism, due to bilateral anorchia. He presented with gallstones located in the gallbladder and a mild dilatation of the intrahepatic biliary tree.
S. Squarza +3 more
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Apesar de no inicio deste século o álcool ter sido incriminado como factor patogénico directo da atrofia testicular associada a cirrose hepãtica”2 ate ao inicio da década de setenta o hipogonadismo, a feminizacAo e a atrofia testicular foram ...
A. Galvão-Teles
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Hipogonadismo Hipogonadotrófico na Mulher
Introduction: Hypogonadotropic Hypogonadism, although rare, is one of several etiologies, either of primary amenorrhea and secondary amenorrhea, and it is characterized by exhibiting several phenotypes in the women affected by it. It is a consequence of congenital or acquired/functional diseases that affect the hypothalamus and/or the pituitary gland ...
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