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SÍNDROME DE BARDET-BIELDET. REPORTE DE UN CASO

Archivo Médico de Camagüey, 2006
Se presentan los hallazgos clínicos y de laboratorio de un paciente con síndrome de Bardet- Biedl. Los primeros síntomas aparecieron durante la adolescencia lo cual admite un modo de herencia autonómica recesiva. Al examen físico se constató polidactilia
Humberto Osorio Mariño, Francisco Ávila Riopedre, Carlos M. Sarduy, Carlos E. Arévalos   +3 more
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Medical Residency in Brazil in the Era of Chronic Diseases: The Need for Cardiometabolic Medicine Residency. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2022
Correia ETO, Barbetta LMDS, Toledo MG, Mesquita ET, Mechanick JI.   +4 more
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Low testosterone levels as an independent risk factor for mortality in male patients with COVID-19: Report of a Single-Center Cohort Study in Mexico. [PDF]

Rev Int Androl, 2023
Peralta-Amaro AL, Pecero-García EI, Valadez-Calderón JG, Ramírez-Ventura JC, Coria-Moctezuma LA, Hernández-Utrera JE.   +5 more
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Diagnóstico e Tratamento do Hipogonadismo Masculino Tardio

, 2010
O hipogonadismo masculino ou hipogonadismo de aparecimento tardio é uma entidade clínica que resulta de alterações do eixo hipotálamo-hipófise-testicular, as quais podem acompanhar as diversas adaptações hormonais e metabólicas associadas ao envelhecimento.
Alves,Marta, Neves,Celestino, Medina,José Luís   +2 more
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Insuficiencia ovárica prematura en mujeres infértiles atendidas en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza.

Revista Médica Herediana, 1995
Objetivo: Determinar la frecuencia y las manifestaciones clínicas de Insuficiencia Ovárica Prematura en las pacientes infértiles. Material y métodos: En un estudio retrospectivo, descriptivo, se revisaron las historias clínicas de las pacientes atendidas
Adolfo Rechkemmer Prieto, Hernán Tovar Mena, Luz Jefferson Cortez   +2 more
doaj  

Langerhans cell histiocytosis: Case report and literature review [PDF]

Biomedica, 2021
Medina MÁ, Meyer W, Echeverri C, Builes N.   +3 more
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Genética molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático

, 2016
O hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático (HHI) é definido pela falência completa ou parcial do desenvolvimento pubertário devido à deficiente secreção de gonadotrofinas (FSH e LH) e hormonas sexuais (testosterona e estradiol), na ausência de qualquer causa orgânica hipotalâmico-pituitária. As formas congénitas do HHI incluem a Síndrome de Kallmann (
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Prevalencia del síndrome de hipogonadismo de inicio tardío en una muestra de población rural. Implicaciones clínicas [PDF]

Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Cirugía. Fecha de Lectura: 21-02-2025El hipogonadismo de inicio tardío (HIT) es una condición cínica que afecta a un porcentaje significativo de la ...
Monllor Méndez, Jesús
core  

Testosterone, SHBG Levels, and Heart Failure Risk: Does the Correlation Imply Causation? [PDF]

Arq Bras Cardiol
Miranda ÉJFP.
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[Hemofagoctic sindrome by Leishmania in patient with poliglandular sindrome]. [PDF]

Rev Esp Quimioter, 2020
Cabra Rodríguez R, Ruíz Márquez MJ.
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