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Hipogonadismo asociado a diabetes mellitus 2 con obesidad. [PDF]
, 2015 Asociación de hipogonadismo a la diabetes mellitus tipo 2 con obesidad. La diabetes y la obesidad se asocia con un mayor riesgo de hipogonadismo secundario en diversos estudios, se observó que las concentraciones de testosterona total y libre..
Robles Oloarte, José Carlos
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Horizonte MédicoEl síndrome de interrupción del tallo hipofisiario (SITH) es una alteración congénita de origen genético que ocasiona hipopituitarismo, y se caracteriza por la presencia de hipoplasia de la adenohipófisis, neurohipófisis ectópica e interrupción del tallo
Roger Antonio Sernaque Mechato +6 more
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Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición, 2021 La hipofisitis autoinmune es una enfermedad rara, definida por la inflamación de la glándula hipófisis debido a diversos mecanismos autoinmunitarios, y que puede ser asintomática o manifestarse en forma de deficiencias hormonales.
Sara M. Cervantes-Urenda +5 more
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PREVALÊNCIA DE HIPOGONADISMO COMPENSADO EM HOMENS COM DOENÇA FALCIFORME: ESTUDO CASO-CONTROLE EM FEIRA DE SANTANA-BA [PDF]
, 2023 A Doença Falciforme (DF) é a doença hereditária monogênica mais comum do Brasil e é caracterizada pela predominância de uma variante HbS da hemoglobina, que pode se apresentar como “anemia falciforme” na sua forma homozigótica (HbSS) (CANÇADO; JESUS ...
Bomfim Santos, Jair +1 more
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: A hemocromatose é uma patologia caracterizada por sobrecarga de ferro associada à eritropoiese normal, aumento da transferrina, ferro sérico e deposição parenquimatosa de ferro causada por baixos níveis de hepcidina.
LV Silva +7 more
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Hipogonadismo secundário ao uso de anabolizantes: relato de caso / Hypogonadism second to the use of anabolizers: case report [PDF]
, 2020 O hipogonadismo masculino é uma síndrome clínica causada por deficiência androgênica. Ela pode afetar negativamente as funções de múltiplos órgãos bem como a qualidade de vida.
Eneas, Caroline Santos +7 more
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Hiperplasia suprarrenal congénita, deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa/17,20-liasa: reporte de caso
Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición, 2022 La deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa/20-liasa es un tipo raro de hiperplasia suprarrenal que encontramos con poca frecuencia en la población mundial; existiendo una mutación del gen CYP17A1 que causa una deficiencia combinada caracterizada por
Luis M. López-Solorzano +5 more
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HIPOGONADISMO HIPERGONADOTRÓFICO: UM ESTUDO SOBRE AS PRINCIPAIS SÍNDROMES DA PUBERDADE TARDIA [PDF]
O hipogonadismo hipergonadotrófico (HH) é um distúrbio endocrinológico caracterizado pela falência gonadal primária, em que ocorre uma deficiência na produção de hormônios sexuais pelas gônadas, o que leva a um aumento compensatório dos níveis de ...
G. Oliveira , Mario Sergio +22 more
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Factores predictores de hipogonadismo en una población de varones obesos metabólicamente sanos [PDF]
, 2017 La obesidad es, por si misma, una causa conocida de hipogonadismo. En su fisiopatología la grasa abdominal tiene un papel principal, favoreciendo la aromatización de testosterona a estrógenos, la inflamación y la resistencia a la insulina, todos ellos ...
Molina Vega, María
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Alterações endócrinas na hanseníase
Medicina, 1997 O sistema endócrino participa do comprometimento visceral da hanseníase, principalmente na sua forma virchowiana. Neste artigo, são revisadas as disfunções hormonais associadas à hanseníase, principalmente em seus aspectos fisiopatológicos.
Ângela M.O. Leal
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