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Hipogonadismo Tardio no Homem Idoso

, 2018
O envelhecimento caracteriza-se por um conjunto de alterações que progressivamente determinam uma perda funcional transversal a todos os aparelhos e sistemas do organismo humano. No homem, a capacidade reprodutora e sexual não é exceção. A perceção cada vez mais clara de que existe uma relação entre o declínio andrógeno e uma constelação de sinais e ...
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Síndrome de Schmidt em paciente portador de Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (SIDA)

DST, 1994
A Síndrome de Schmidt caracteriza-se por insuficiência adrenal associada a outras endocrinopatias, mais freqüentemente com hipotireoidismo. Neste artigo descrevemos o caso de um paciente com a Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (SIDA) que também ...
Alberto Saraiva Tibúrcin, Anna Ricordi Bazin, Honomar Ferreira de Souza, Kátia Martins Lopes de Azevedo, Vera Lúcia Lopes dos Reis   +4 more
doaj  

Arrhythmias in transgender individuals. [PDF]

Arch Cardiol Mex, 2023
Berni AC, Wamboldt R, Baranchuk A.
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Freqüência da variante alélica (Trp8Arg/Ile15Thr) do gene do hormônio luteinizante em um grupo de brasileiros saudáveis e pacientes portadores de hipogonadismo hipogonadotrófico

, 2005
PURPOSE: To evaluate the frequency of allelic variant Trp8Arg/Ile15Thr in the luteinizing hormone beta-subunit gene in a Brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism.
Mendonca, Berenice Bilharinho, Costa, Elaine Maria Frade, Arnhold, Ivo Jorge Prado, Billerbeck, Ana Elisa Correia, Berger, Karina, Carvalho, Luciani Silveira   +5 more
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Cushing's disease in pregnancy and treatment with cabergoline: obstetric and neonatal results [PDF]

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2023
Murillo NB, Ramacciotti CF, Fux-Otta C, Cecenarro LA.   +3 more
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Validación del cuestionario de ADAM para la detección de hipogonadismo en pacientes varones con VIH y su correlación con niveles de CD4

, 2016
El hipogonadismo es una de las endocrinopatías más comunes entre los pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH), desde la introducción de la terapia antirretroviral.
Rodríguez Ibarra, Fernando Rafael
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New STAG3 gene variant as a cause of premature ovarian insufficiency [PDF]

Rev Colomb Obstet Ginecol, 2022
Gómez-Rojas S, Aristizábal-Duque JE, Muñoz-Fernández LF, Sarmiento-Ramón MP, Pereira-Gómez MDP.   +4 more
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Síndrome de Bardet-Biedl: série de caso e revisão da literatura

Revista Brasileira de Oftalmologia
Resumo A Síndrome de Bardet-Biedl é uma desordem autossômica recessiva rara, com heterogeneidade clínica e genética. As principais características são retinopatia pigmentar, obesidade, polidactilia, dificuldades de aprendizado, diversos graus de ...
Nathalia Bufolin Toledo, Juliana Borges Risolia Maimone, Alléxya Affonso Antunes Marcos, Eduardo Henrique Morizot Leite, Abelardo de Souza Couto Junior   +4 more
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Aspectos clínicos e moleculares do hipogonadismo hipogonadotrófico isolado congênito

, 2011
O hipogonadismo hipogonadotrófico isolado (HHI) congênito caracteriza-se pela falta completa ou parcial de desenvolvimento puberal em decorrência de defeitos na migração, síntese, secreção ou ação do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH).
Cintia Tusset, Éricka B. Trarbach, Luciana Montenegro, Letícia Ferreira Gontijo Silveira, Ana Claudia Latronico, Daiane Beneduzzi   +5 more
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RELATO DE CASO: SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOIMUNE TIPO I EM PACIENTE ESPECIAL

Revista Uningá, 2018
A síndrome poliglandular autoimune tipo I (SPA-I) é uma doença autossômica recessiva rara, com destruição de tecido endócrino imuno-mediada. O diagnóstico é firmado na presença de pelo menos duas das seguintes manifestações maiores: candidíase ...
Mariane Hikida, Narciso Marques Moure, Isabelle Yasu Itimura   +2 more
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