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Diagnóstico muy tardío de síndrome de interrupción del tallo hipofisiario en un paciente con dengue con signos de alarma

Horizonte Médico
El síndrome de interrupción del tallo hipofisiario (SITH) es una alteración congénita de origen genético que ocasiona hipopituitarismo, y se caracteriza por la presencia de hipoplasia de la adenohipófisis, neurohipófisis ectópica e interrupción del tallo
Roger Antonio Sernaque Mechato, Wilson Junior Torres Hu, Joshi Antony Blaz Ladera, Mirella Victoria López Durand, Esteven Israel Navarro Suarez, Rogher Hugo Trejo Rodriguez, Dante Ruju Flores-Araoz   +6 more
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Hipofisitis autoinmune como causa de diabetes insípida central completa e hipogonadismo hipogonadotrófico en una mujer joven: revisión de un caso

Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición, 2021
La hipofisitis autoinmune es una enfermedad rara, definida por la inflamación de la glándula hipófisis debido a diversos mecanismos autoinmunitarios, y que puede ser asintomática o manifestarse en forma de deficiencias hormonales.
Sara M. Cervantes-Urenda, Stefania Petarra-del Río, Alejandro Quintanilla-Leyva, Miguel A Polanco-Preza, Salvador Plascencia-Pérez, José R. Barrientos-Ávalos   +5 more
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HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓFICO COM DISFUNÇÃO ERÉTIL COMO MANIFESTAÇÃO DE HEMOCROMATOSE, UM RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: A hemocromatose é uma patologia caracterizada por sobrecarga de ferro associada à eritropoiese normal, aumento da transferrina, ferro sérico e deposição parenquimatosa de ferro causada por baixos níveis de hepcidina.
LV Silva, MLRC Andrade, PA Silva, RIN Rocha, AM Vanderlei, LBC Fontes, MFH Costa, MCB Correia   +7 more
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Causas y consecuencias del hipogonadismo en varones con diabetes mellitus tipo 2 [PDF]

, 2015
[ES]Existe una elevada prevalencia de déficit androgénico en los varones con DM tipo 2 (DM2) pero no está claro el mecanismo por el que están relacionados.
Herrero Ruiz, Ana
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HIPOGONADISMO HIPERGONADOTRÓFICO: UM ESTUDO SOBRE AS PRINCIPAIS SÍNDROMES DA PUBERDADE TARDIA [PDF]

O hipogonadismo hipergonadotrófico (HH) é um distúrbio endocrinológico caracterizado pela falência gonadal primária, em que ocorre uma deficiência na produção de hormônios sexuais pelas gônadas, o que leva a um aumento compensatório dos níveis de ...
G. Oliveira , Mario Sergio, Silva da Conceição, Márcio, Larsen Yamaki, Giovanna, Caetano da Silva, Letícia, Zuanetti Silva, Larissa, Celis Severgnini, Daniela, Vanini Cardoso, Vitorya, Souza Dias, Emanuele, Silva de Mesquita, Gabriel, Garcia, Hellen Cristina, Felicissimo Da Cruz , Rafael, Bonifácio, Bruna, de Oliveira Maciel Silva, Gabriela, Liria Jesus Lima, Amanda, Figueira Castelo Branco, Lays, Bezerra Viana, Davyl, Mariano Kerber, Ana Paula, Bartolomeo Siqueira, Julia, Job Torres del Fiaco, Antônio, Amorim Miranda, Alan, Manhães Moreira, Matheus, Sabta da Costa, Havila, Batista Rodrigues, Rodrigo   +22 more
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Factores predictores de hipogonadismo en una población de varones obesos metabólicamente sanos [PDF]

, 2017
La obesidad es, por si misma, una causa conocida de hipogonadismo. En su fisiopatología la grasa abdominal tiene un papel principal, favoreciendo la aromatización de testosterona a estrógenos, la inflamación y la resistencia a la insulina, todos ellos ...
Molina Vega, María
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Hiperplasia suprarrenal congénita, deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa/17,20-liasa: reporte de caso

Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición, 2022
La deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa/20-liasa es un tipo raro de hiperplasia suprarrenal que encontramos con poca frecuencia en la población mundial; existiendo una mutación del gen CYP17A1 que causa una deficiencia combinada caracterizada por
Luis M. López-Solorzano, Gladys E. Córdova-Hernández, Juanita H. Lastra-Torres, Ismael J. Chavira-López, Gloria E. Queipo-García, Juan A. Peralta-Calcaneo   +5 more
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Alteraciones endocrinometabólicas de pacientes con hiperferritinemia: estudio de un solo centro

Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo
Introducción: la hiperferritinemia es un hallazgo frecuente en la consulta de Endocrinología, principalmente por causas metabólicas; sin embargo, la hemocromatosis como trastorno genético que altera el metabolismo del hierro es de fundamental ...
Nathalia Buitrago-Gómez, Silvana Jiménez-Salazar, Carolina Aguilar-Londoño, Andrés Felipe García, Santiago Saldarriaga-Betancur, José Luis Torres-Grajales   +5 more
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Alterações endócrinas na hanseníase

Medicina, 1997
O sistema endócrino participa do comprometimento visceral da hanseníase, principalmente na sua forma virchowiana. Neste artigo, são revisadas as disfunções hormonais associadas à hanseníase, principalmente em seus aspectos fisiopatológicos.
Ângela M.O. Leal
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Association between cholesterol gallstones and testosterone replacement therapy in a patient with primary hypogonadism

Revista de Gastroenterología de México (English Edition), 2018
A 16-year-old boy had a past medical history of primary hypogonadism, due to bilateral anorchia. He presented with gallstones located in the gallbladder and a mild dilatation of the intrahepatic biliary tree.
S. Squarza, U.G. Rossi, P. Torcia, M. Cariati   +3 more
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