Results 71 to 80 of about 1,002 (131)
Síndrome de Schmidt em paciente portador de Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (SIDA)
DST, 1994 A Síndrome de Schmidt caracteriza-se por insuficiência adrenal associada a outras endocrinopatias, mais freqüentemente com hipotireoidismo. Neste artigo descrevemos o caso de um paciente com a Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (SIDA) que também ...
Alberto Saraiva Tibúrcin +4 more
doaj
Hipogonadismo Tardio no Homem Idoso
, 2018 O envelhecimento caracteriza-se por um conjunto de alterações que progressivamente determinam uma perda funcional transversal a todos os aparelhos e sistemas do organismo humano. No homem, a capacidade reprodutora e sexual não é exceção. A perceção cada vez mais clara de que existe uma relação entre o declínio andrógeno e uma constelação de sinais e ...
openaire +1 more source
Diagnóstico e Tratamento do Hipogonadismo Masculino Tardio
, 2010 O hipogonadismo masculino ou hipogonadismo de aparecimento tardio é uma entidade clínica que resulta de alterações do eixo hipotálamo-hipófise-testicular, as quais podem acompanhar as diversas adaptações hormonais e metabólicas associadas ao envelhecimento.
Alves,Marta +2 more
openaire +1 more source
Revisão de escopo com o objetivo de analisar as repercussões cardiovasculares da suplementação de testosterona em homens cisgêneros sem hipogonadismo, nós esperamos que essa revisão possa prover uma panorama valioso acerca do tema, já que atualmente há ...
Lucas Maciel e Silva
core
Hipogonadismo hipogonadotrófico e infertilidade masculina
, 2014 Introdução: No hipogonadismo hipogonadotrófico em doentes do sexo masculino com infertilidade, é hoje possível efetuar uma terapêutica eficaz. Esta consegue na maioria das vezes restaurar a fertilidade e melhorar a qualidade de vida destes doentes. Objectivos: Fazer uma revisão bibliográfica actualizada do hipogonadismo hipogonadotrófico e as suas ...
openaire +1 more source
RELATO DE CASO: SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOIMUNE TIPO I EM PACIENTE ESPECIAL
Revista Uningá, 2018 A síndrome poliglandular autoimune tipo I (SPA-I) é uma doença autossômica recessiva rara, com destruição de tecido endócrino imuno-mediada. O diagnóstico é firmado na presença de pelo menos duas das seguintes manifestações maiores: candidíase ...
Mariane Hikida +2 more
doaj
SÍNDROME DE BARDET-BIELDET. REPORTE DE UN CASO
Archivo Médico de Camagüey, 2006 Se presentan los hallazgos clínicos y de laboratorio de un paciente con síndrome de Bardet- Biedl. Los primeros síntomas aparecieron durante la adolescencia lo cual admite un modo de herencia autonómica recesiva. Al examen físico se constató polidactilia
Humberto Osorio Mariño +3 more
doaj
Prevalencia del síndrome de hipogonadismo de inicio tardío en una muestra de población rural. Implicaciones clínicas [PDF]
Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Cirugía. Fecha de Lectura: 21-02-2025El hipogonadismo de inicio tardío (HIT) es una condición cínica que afecta a un porcentaje significativo de la ...
Monllor Méndez, Jesús
core +1 more source
Revista Médica Herediana, 1995 Objetivo: Determinar la frecuencia y las manifestaciones clínicas de Insuficiencia Ovárica Prematura en las pacientes infértiles. Material y métodos: En un estudio retrospectivo, descriptivo, se revisaron las historias clínicas de las pacientes atendidas
Adolfo Rechkemmer Prieto +2 more
doaj
Genética molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático
, 2016 O hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático (HHI) é definido pela falência completa ou parcial do desenvolvimento pubertário devido à deficiente secreção de gonadotrofinas (FSH e LH) e hormonas sexuais (testosterona e estradiol), na ausência de qualquer causa orgânica hipotalâmico-pituitária. As formas congénitas do HHI incluem a Síndrome de Kallmann (
openaire +1 more source