Results 91 to 100 of about 1,108 (174)

Langerhans cell histiocytosis: Case report and literature review [PDF]

Biomedica, 2021
Medina MÁ, Meyer W, Echeverri C, Builes N.   +3 more
europepmc   +1 more source

El laboratorio en el diagnóstico multidisciplinar del desarrollo sexual anómalo o diferente (DSD): III) Marcadores bioquímicos y genéticos en los 46,XY IV) Propuestas para el diagnóstico diferencial de los DSD. [PDF]

Adv Lab Med, 2021
Granada ML, Audí L.
europepmc   +1 more source

Validación del cuestionario de ADAM para la detección de hipogonadismo en pacientes varones con VIH

, 2019
Hypogonadism is one of the most common endocrinopathies among patients with human immunodeficiency virus (HIV)In the population of male patients with HIV at the Eugenio Espejo Hospital, its prevalence is unknown, as well as the population at greatest ...
Rodríguez Ibarra, Fernando Rafael
core  

[Hemofagoctic sindrome by Leishmania in patient with poliglandular sindrome]. [PDF]

Rev Esp Quimioter, 2020
Cabra Rodríguez R, Ruíz Márquez MJ.
europepmc   +1 more source

[POEMS syndrome. Report of three cases and literature review]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc
Aguilar-Vázquez CA, Ruvalcaba-Sánchez ND.   +1 more
europepmc   +1 more source

[Pituitary apoplexy in pediatric patients: systematic review]. [PDF]

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2022
Picón Jaimes YA, Orozco Chinome JE, López Cepeda D, Quintana Pájaro L, Galindo-Velásquez H, Ramos-Villegas Y, Ripoll-Zapata V, Morales-Núñez MA, Moscote Salazar LR.   +8 more
europepmc   +1 more source

Cardiovascular Safety of Testosterone-Replacement Therapy: Critical Appraisal of a Currently Published Clinical Trial. [PDF]

Arq Bras Cardiol
Muller IT, Decker SRDR, Rosa RG, Rollin G.   +3 more
europepmc   +1 more source

[Genetic protocol in primary care for rare diseases: Wolfram syndrome as a prototype]. [PDF]

Aten Primaria, 2022
Esteban-Bueno G, Díaz-Anadón LR, Rodríguez González A, Navarro Cabrero M, Berenguel Hernández AM.   +4 more
europepmc   +1 more source

Explorando el mosaicismo en el Síndrome de Klinefelter: un análisis detallado de los aspectos genéticos y clínicos de 6 casos

Universidad Médica Pinareña
Introducción: el síndrome de Klinefelter con mosaicismo es una variante genética compleja que se caracteriza por la presencia de células con cariotipo XXY en ciertos tejidos y cariotipo XY en otros.
María Ilusión Solís-Sánchez, Kerlly Sheylin Rivas-Esquivel, Damaris Fernanda Vaca-Arboleda, Nancy Yolanda Urbina-Romo   +3 more
doaj  

Relationship of Testosterone with Obesity and Arterial Hypertension. [PDF]

Arq Bras Cardiol
Póvoa R.
europepmc   +1 more source