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Alterações sexuais na epilepsia: resultados de uma avaliação multidisciplinar

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1999
Onze pacientes do sexo masculino com epilepsia e queixa de alteração sexual foram submetidos a avaliação multidisciplinar. A média de idade foi 27 anos (20-34), a duração média da epilepsia foi 19 anos (0,5-32) e a frequência média das crises foi duas ...
ALMEIDA SILVA HELGA C.   +5 more
doaj   +1 more source

Síndrome de Kallmann: Kallmann syndrome [PDF]

open access: yes, 2022
INTRODUÇÃO: A síndrome de Kalmann(SK) é definida pela associação de hipogonadismo hipogonadotrófico e anosmia ou hiposmia. E pode apresentar anomalias associadas, como perda auditiva, agenesia renal, sincinesia, fissura labiopalatina e agenesia ...
Oliveira, Gabriella Mendonça Leão de   +20 more
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Monitorización del tratamiento del hipogonadismo hipogonadotropo en el lactante

open access: yes, 2018
Este documento pretende ser ante todo práctico, mostrando a través de 2 casos clínicos cuándo es el mejor momento para suspender el tratamiento con gonadotropinas en lactantes con hipogonadismo.
Alvarez-Casaño, Maria   +3 more
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Síndrome de Kallman: relato de Caso/ Kallman Syndrome: case Report [PDF]

open access: yes, 2021
Introdução: A síndrome de Kallmann (SK) é caracterizada como a associação entre hipogonadismo hipogonadotrófico (HHI) e distúrbio olfatório (anosmia ou hiposmia).
Oliveira, Juliane Alves de   +11 more
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Freqüência da variante alélica (Trp8Arg/Ile15Thr) do gene do hormônio luteinizante em um grupo de brasileiros saudáveis e pacientes portadores de hipogonadismo hipogonadotrófico

open access: yes, 2005
PURPOSE: To evaluate the frequency of allelic variant Trp8Arg/Ile15Thr in the luteinizing hormone beta-subunit gene in a Brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism.
Mendonca, Berenice Bilharinho   +5 more
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Aspectos clínicos e moleculares do hipogonadismo hipogonadotrófico isolado congênito

open access: yes, 2011
O hipogonadismo hipogonadotrófico isolado (HHI) congênito caracteriza-se pela falta completa ou parcial de desenvolvimento puberal em decorrência de defeitos na migração, síntese, secreção ou ação do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH).
Cintia Tusset   +5 more
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Hipogonadismo hipogonadotrófico : causas, terapêutica e potencial de reversibilidade [PDF]

open access: yes, 2018
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2018O correto desenvolvimento e coordenação do eixo hipotálamo- hipófise-gónadas (HHG) é essencial à fertilidade. O hipogonadismo hipogonadotrófico (
Rosa, Carla Sofia de Campos
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Hipogonadismo hipogonadotrófico associado à obesidade e efeitos do tratamento com liraglutida - relato de caso [PDF]

open access: yes
Introdução: A interação bilateral entre Hipogonadismo e a Obesidade tem o acrômio de MOSH (Male Obesity- associated Secondary  Hypogonadism), na qual o excesso de massa corporal ocasiona o déficit de testosterona, sendo primário, caso afetem as ...
Freitas, Gabriel Lúcio Duarte   +4 more
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ASSOCIAÇÃO ENTRE OBESIDADE E HIPOGONADISMO COMPENSADO EM UMA POPULAÇÃO MASCULINA DE FEIRA DE SANTANA-BA [PDF]

open access: yes, 2023
Em homens obesos, é esperada a presença de níveis baixos de testosterona (TT) devido à conversão da TT em estradiol pela enzima aromatase. De forma contraria, no hipogonadismo compensado (HC) espera-se que o eixo hipotálamo-hipófise-gonadal (HPG) aumente
Claudia Fernandes de Almeida Oliveira   +1 more
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Hypogonadotropic hypogonadism and anosmia : Kallmanns Syndrome [PDF]

open access: yes, 2001
A síndrome de Kallmann caracteriza-se pela associação de hipogonadismo hipogonadotrófico à anosmia ou hiposmia. É causada por um defeito na migração dos neurônios que produzem o GnRH e dos neurônios que formam os nervos olfatórios. A doença afeta somente
Roithmann, Renato   +3 more
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