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GUÍA PEDAGÓGICA: PATOLOGÍA POR SISTEMAS [PDF]
GUÍA ...
GUTIERREZ CASTILLO ADRIANA DEL CARMEN +2 more
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Neonatal extracorporeal membrane oxygenation: Initial experience of Hospital de São João
The purpose of this series is to report the initial ECMO experience of the Neonatal Intensive Care Unit of Hospital de São João. The first three clinical cases are reported.
G. Rocha +6 more
doaj +1 more source
Resultados a médio prazo da anastomose de Glenn bidirecional
Objetivos: Analisar a evolução pós-operatória dos pacientes submetidos à anastomose de Glenn bidirecional (AGB) no período de out/90 a dez/97. Casuística e Métodos: Foram submetidos à AGB, 49 pacientes com idades entre 7 meses e 25 anos (m = 4,0 ± 4,8
Bayard GONTIJO FILHO +6 more
doaj +1 more source
Os defeitos congênitos podem causar alterações na função ou na morfologia normal de órgãos, contribuindo para a mortalidade neonatal canina. As malformações em cães podem ocorrer devido a fatores genéticos ou por ação de agentes teratogênicos durante a ...
Keylla Helena Nobre Pacifico Pereira +8 more
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Pleuroamniotic shunting--case report [PDF]
Fetal hydrothorax refers to a collection of fluid within the fetal thorax that may be the result of chylous leak from the thoracic duct (primary hydrothorax) or generalized fluid retention associated with immune or no immune fetal hydrops (secondary ...
Carvalho, CL +8 more
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Displasia tanatofórica de grado II: reporte de un caso y revisión de la literatura
La displasia tanatofórica (DT) es la osteocondrodisplasia más letal que existe en el periodo neonatal. Se caracteriza por miembros cortos, macrocefalia, tronco de longitud normal y tórax estrecho con hipoplasia pulmonar.
S. Hernández-Bojorge +3 more
doaj +1 more source
Síndrome de Hanhart – caso clínico [PDF]
Introdução: Em 1950 Hanhart descreveu três casos de aglossia e deformidades dos membros. A associação de malformações oromandibulares e dos membros é rara, veriÞcando -se grande variabilidade fenotípica entre os casos descritos.
Branco, M +6 more
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Se presenta un paciente adulto de 58 años de edad, quien acudió a consulta por síntomas inespecíficos, relacionados con infección respiratoria, remitido desde el área de salud con una radiografía de tórax representativa de un hemitórax opaco que fue ...
Jania Acosta López +5 more
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Síndrome Fryns: reporte de caso
El Síndrome Fryns es una entidad rara, con herencia autosómica recesiva, cursa con defectos diafragmáticos, hipoplasia pulmonar, fascies con hipertelorismo, puente nasal ancho, filtro largo, microftalmía, microtia, macrostomia, paladar hendido bilateral,
Cladelis Rubio Gómez +3 more
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Hernia diafragmática congénita de Bochdalek e isomerismo izquierdo en un neonato prematuro.
La hernia diafragmática congénita es una malformación severa con mal pronóstico neonatal. Consiste en un trastorno en el desarrollo del músculo diafragmático, produciéndose el paso de contenido abdominal a la cavidad torácica.
Geordan Goire Guevara +2 more
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