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Optimización farmacoterapéutica en paciente polimedicada mediante intervención farmacéutica coordinada: un caso desde la farmacia comunitaria [PDF]
Farmacéuticos ComunitariosPresentación del caso: mujer de 82 años, polimedicada (en tratamiento crónico con diez principios activos) e independiente para las actividades básicas de la vida diaria.
Adama Vera Peña +5 more
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Porfiria intermitente aguda: reporte de caso [PDF]
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2020 El término ‘porfiria’ proviene del griego ‘porphyra’ y alude a un grupo heterogéneo de trastornos metabólicos causados por una deficiencia enzimática en la biosíntesis del grupo hemo.
José Bustos +2 more
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Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición, 2023 La parálisis periódica tirotóxica (PPT) es una rara complicación de la tirotoxicosis. El uso de corticosteroides tiene una baja incidencia como factor desencadenante de hipopotasemia en PPT y pocos casos se han documentado.
Jorge Ochoa-Magdaleno +2 more
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Hipopotasemia genética refractaria en la edad adulta
Galicia Clínica, 2022 Hypokalemia, despite its potential seriousness, is frequently encountered in clinical practice; with the majority of cases occurring in adulthood being rationalized by examining the triad losses: diuretics, vomiting and diarrhea, as inherited causes of ...
Adriana Bandeira +4 more
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MODIFICĂRILE POTASEMIEI ÎN SEPSIS LA SUGAR ŞI COPILUL MIC [PDF]
Romanian Journal of Pediatrics, 2010 Obiectiv: Obiectivele acestui studiu au fost cercetarea unor corelaţii între potasemie şi rata mortalităţii, doza de potasiu administrată pe kilogram corp şi pe zi, valoarea pH-ului seric şi modifi cările electrocardiogramei, în sepsis, la sugar şi ...
Oana-Roxana Ciobotaru +4 more
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Hiperplasia suprarrenal congénita, deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa/17,20-liasa: reporte de caso
Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición, 2022 La deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa/20-liasa es un tipo raro de hiperplasia suprarrenal que encontramos con poca frecuencia en la población mundial; existiendo una mutación del gen CYP17A1 que causa una deficiencia combinada caracterizada por
Luis M. López-Solorzano +5 more
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Hypokalemic coma: in relation to a case report
Universidad Médica Pinareña, 2020 Introduction: coma is the extreme degradation of consciousness. A syndrome characterized by a loss of vegetative functions, as an expression of acute and severe brain dysfunction.
Wilber Riverón-Carralero +2 more
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Farmacéuticos Comunitarios, 2018 Introducción: Los productos fitoterápicos más dispensados en España son los laxantes. Los laxantes antracénicos como el acíbar de aloe (Aloe spp.) o la corteza de cáscara sagrada (Rhamnus purshianus), entre otros, podrían estar implicados en ...
Caballero Barbero F +2 more
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Mujer joven con diarrea crónica
Galicia Clínica, 2013 La diarrea crónica es una entidad frecuente. Las causas son múltiples, por lo que llegar al diagnóstico definitivo puede resultar complejo acarreando con ello una demora diagnóstica que puede llegar a ser mortal.
María Vares González +3 more
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Anales de Pediatría, 2021 Resumen: Introducción: La nutrición parenteral agresiva con aportes energéticos y proteicos altos se utiliza para mejorar el crecimiento y el neurodesarrollo en recién nacidos prematuros de muy bajo peso. No obstante, hallazgos recientes sugieren que su
Carlos Javier Parramón-Teixidó +6 more
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