Results 61 to 70 of about 465 (164)
[Acute myocardial infarction and severe hypokalaemia due to liquorice consumption during COVID-19 confinement]. [PDF]
Vallejo-Garcia VE +2 more
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[Main challenges of electrolyte imbalance in older patients with COVID-19 and risk of QT prolongation]. [PDF]
Rezazadeh A, Mohebbi N.
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[Main challenges of electrolyte imbalance in older patients with COVID-19 and risk of QT prolongation. Response]. [PDF]
Bonanad C +3 more
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Se presenta un caso clínico de una paciente portadora de un tumor funcionante de la corteza suprarrenal secretor de aldosterona. Se analiza el diagnóstico, los exámenes parac/ínicos y en particular la modalidad de tratamiento por cirugía laparoscópica ...
Alfredo Peyroulou +5 more
doaj
Factores de riesgo asociados a síndrome QT largo en anestesia cardiovascular
Introducción: el síndrome de QT largo es una canalopatía caracterizada por una grave alteración en la repolarización ventricular. Objetivo: determinar los factores de riesgo asociados a intervalo QT prolongado en anestesia cardiovascular.
Dagoberto Fernández Delgado +4 more
doaj
[Systemic capillary leak syndrome after SARS-CoV-2 infection and after COVID-19 vaccination: A scoping review in relation to a clinical case]. [PDF]
Buj M +3 more
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Se reporta el caso de una paciente con hipertensión paroxística asociada a síntomas adrenérgicos, en quien se encontraron niveles elevados de metanefrinas totales en orina de 24 horas, hipopotasemia persistente y nódulo en la glándula suprarrenal.
César A Restrepo, Edwin Etayo
doaj
Terapia moderna de la cetoacidosis diabética. Minidosis de insulina
El tratamiento convencional de la cetoacidosis diabética con dosis altas de insulina, aparte de demorar la regulación de la glicemia, puede ocasionar frecuentemente complicaciones tales como hipopotasemia o hipoglicemia, por lo que se ha recomendado el ...
José D. Sánchez Gonzales +5 more
doaj
Infección por COVID-19 y actividad física intensa en la parálisis periódica hipopotasémica
Introducción: La parálisis periódica hipopotasémica (PPH) es un trastorno genético neuromuscular raro con un patrón de herencia autosómico dominante y un fenotipo clínico variable que se relaciona con niveles bajos de potasio secundarios a un defecto en ...
Francisco Cammarata-Scalisi +8 more
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