Histiocitose de Largerhans no Adulto: Experiência de Dois Hospitais Portugueses
Acta Médica Portuguesa, 2014 Introdução: A histiocitose de células de Langerhans é uma doença heterogénea e mais frequente em crianças. Entre 1/2001 e 12/2013 admitimos 20 doentes com HCL nas duas instituições.
Margarida Dantas de Brito +4 more
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PCC2 - Histiocitose de células de Langerhans (HCL): relato de caso em criança [PDF]
, 2016 A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma doença rara causada por distúrbio do sistema reticuloendotelial causado por alteração do sistema imunológico.
Gianesella, Mônica +4 more
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Histiocitoses de células de Langerhans no Paciente Pediátrico: Apresentação de um Caso Clínico / Langerhans Cell Histiocytosis in the Pediatric Patient: Report of a Clinical Case [PDF]
, 2017 No grupo pediátrico as histiocitoses são patologias raras com quadros diversos e severos em sua apresentação clínica. Descrever um caso clínico de Histiocitose de células de Langerhans na infância, mais especificadamente um quadro sindrômico de Doença de
Dias, Nayara +5 more
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Hormone replacement therapy in hypopituitarism [PDF]
, 2003 This article brings an updated review of hypopituitarism with emphasis in hormone replacement therapy. The physiological basis of hormone replacement therapy and practical aspects of treating hypopituitary patients were both taken into account to provide
Abucham, Julio +4 more
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Abordagem odontológica da cárie precoce da infância de paciente com histiocitose de células de langerhans: relato de caso [PDF]
, 2018 Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare, proliferative disease of unknown etiology that can occur at any age but occurs predominantly in children.
Lopes, Thaise Aparecida +2 more
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Doença de Rosai-Dorfman em paciente do sexo feminino e idade atípica: relato de caso e revisão de literatura [PDF]
, 2020 Introduction: Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare benign histiocytic proliferative disorder, which usually presents with massive, painless, bilateral lymphadenopathy, mainly in the cervical and submandibular regions, and may be accompanied by fever ...
Alves de Almeida, Lucas +4 more
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Caso Clínico ARP Nº2: Doença de Erdheim-Chester [PDF]
, 2014 O estudo radiográfico mostra envolvimento dos ossos longos dos membros inferiores, de forma bilateral e simétrica, caracterizado por esclerose heterogénea das diáfises e metáfises, poupando as epífises.
Graça, Bruno
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Doença de Erdheim Chester com envolvimento isolado do SNC: Erdheim Chester disease with isolated CNS involvement [PDF]
, 2022 Introdução: A Doença de Erdheim-Chester é uma forma de histiocitose de células não-Langerhans que ocorre mais frequentemente após os 40 anos de idade, com ...
Almeida, Marcos Alexandre Lourenço +21 more
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Granuloma eosinófilo craniano na infância
Brazilian Neurosurgery, 2004 O granuloma eosinófilo é uma das três variantes de um grupo de doenças denominado histiocitose de células de Langerhans. O granuloma eosinófilo solitário do crânio tem sido considerado raro na infância.
Carlos Umberto Pereira +4 more
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Lactente com histiocitose de células de Langerhans em mastoide
, 2019 Langerhans cell histiocytosis is a rare disease that results from monoclonal proliferation of Langerhans cells, has unknown etiopathogenesis. The report refers to a 7-month-old infant with disease in the mastoid bone, considered a special site.
L. Ribeiro, J. Silva, J. Lima
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