Histiocitose de células de langerhans

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Histiocitose de células de Langerhans : a propósito de um caso clínico [PDF]

, 2016
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2016A histiocitose de células de Langerhans (LCH) é uma doença rara, que se deve à acumulação anormal de células de Langerhans.
Rosário, Marisa Martins, 1991-
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Xantogranuloma Juvenil Solitário em seio cavernoso [PDF]

, 2004
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina. Curso de Medicina.
Leal, André Giacomelli
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Langerhans cell histiocitosis: a study of 20 cases [PDF]

, 2016
Objectivo: Descrever os aspectos clínico-radiológicos da Histiocitose de Células de Langerhans (HCL) numa série de doentes. Material e Métodos: Reviram-se 20 casos de HCL, nove com diagnóstico segundo os actuais critérios anátomo-patológicos ...
Cunha, Teresa Margarida, Farinha, Pedro, Vinhais, Sofia +2 more
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Aspectos clínicos, diagnóstico e tratamento dos histiocitomas caninos [PDF]

, 2011
Os histiocitomas são neoplasias cutâneas mais comuns em cães, todavia, ainda não são apropriadamente diagnosticados no Brasil.
Pessoa, MCP
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DOENÇA DE ERDHEIM-CHESTER: UM RELATO DE DOIS CASOS EM HOSPITAIS UNIVERSITÁRIOS DO RIO DE JANEIRO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: A doença de Erdheim-Chester (DEC) é uma histiocitose rara e não hereditária, caracterizada pela ausência de marcadores de células de Langerhans, CD1a e grânulos de Birbeck nos seus histiócitos. Segundo a literatura, a DEC é mais prevalente em
TS Lichotti +9 more
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Caso para diagnóstico Case for diagnosis

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2011
Relatamos um caso de histiocitose cefálica benigna em uma criança do sexo masculino, de um ano e três meses de idade que desenvolveu múltiplas pápulas na região malar bilateralmente, sem outros comemorativos associados.
Maria de Fátima Guimarães Scotelaro Alves +4 more
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Doença de Rosai-Dorfman cutânea Cutaneous Rosai-Dorfman Disease

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2009
Doença de Rosai-Dorfman é uma doença benigna e autolimitada. Tem etiologia desconhecida e foi descrita pela primeira vez por Rosai e Dorfman em 1969. As manifestações clássicas incluem linfadenopatia cervical usualmente acompanhada por febre, leucocitose
Fábio Machado Landim +5 more
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Erdheim-Chester disease with chorioretinal and orbital involvement: a case report. [PDF]