Orbital involvement in Rosai-Dorfman disease [PDF]
, 2011 A doença de Rosai-Dorfman (DRD) ou histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça é uma entidade clínica idiopática, rara e benigna, caracterizada pela proliferação histiocitária com linfofagocitose. Geralmente se apresenta com linfoadenomegalia cervical,
GONÇALVES, Allan C. Pieroni +4 more
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Histiocitose de células de Langerhans: relato de um caso
HU Revista, 2018 A histiocitose de células de Langerhans corresponde a um grupo heterogêneo de desordens caracterizadas pela proliferação monoclonal de células dendríticas. Predomina na infância e pode afetar qualquer órgão.
Karina Camillozzi Nogueira Freire +5 more
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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS COM MANIFESTAÇÃO BUCAL EM PACIENTE PEDIÁTRICO: RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 Introdução: Caracterizada pela proliferação anormal de histiócitos derivados da medula óssea, a histiocitose de células de Langerhans (HCL) varia de 2,6 a 8,9 casos por milhão em crianças menores de 15 anos por ano, com uma idade mediana no diagnóstico ...
MF Corrêa +9 more
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Indications for pediatric hematopoietic stem cell transplantation: consensus presented at the First Meeting on Brazilian Hematopoietic Stem Cell Transplantation Guidelines - Brazilian Society of Bone Marrow Transplantation, Rio de Janeiro, 2009 [PDF]
, 2010 The Brazilian Bone Marrow Transplant Society (SBTMO) held its First Meeting on Bone Marrow Transplant Guidelines in 2009. A working group of hematologists and oncologists with experience in pediatrics was formed to review evidence-based indications for ...
Bonfim, Carmem Maria S. +6 more
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LESÕES ORAIS EM PACIENTE PEDIÁTRICO PORTADOR DE HISTIOCITOSE: RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 A histiocitose de células de Langerhans é um distúrbio do sistema reticuloendotelial no qual ocorre proliferação celular dendrídica associadas ou não à presença de reação inflamatória em tecidos ósseos, vísceras e tegumento.
PPL Shitara +9 more
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Hormone replacement therapy in hypopituitarism [PDF]
, 2003 This article brings an updated review of hypopituitarism with emphasis in hormone replacement therapy. The physiological basis of hormone replacement therapy and practical aspects of treating hypopituitary patients were both taken into account to provide
Abucham, Julio +4 more
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Anais Brasileiros de Dermatologia, 2011 A retículo-histiocitose congênita autolimitada é o espectro benigno das histiocitoses de células de Langerhans, caracterizada pela presença de lesões cutâneas ao nascimento ou no período neonatal, ausência de manifestações sistêmicas e resolução ...
Joana Orle +5 more
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RELATO DE CASO: HISTOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: Histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma neoplasia rara, com maior prevalente na infância e com incidência em adultos de 1:1.000.000 com idade médiana de 34 anos.
AC Griciunas +6 more
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Classification of haematopoietic and lymphoid tumors: WHO, standardization of nomenclature in Portuguese, 4th edition [PDF]
, 2011 INTRODUCTION: The World Health Organization (WHO) classification of hematopoietic and lymphoid tissue (4th edition, 2008) tumors constitutes an updated review of the 3rd edition published in 2001.
Aldred, Vera Lucia +13 more
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Xantogranuloma Múltiplo do Adulto: Relato de Caso e Breve Revisão da Literatura
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2018 O xantogranuloma múltiplo do adulto é uma histiocitose de células não Langerhans, variante rara do xantogranuloma juvenil. A etiologia é desconhecida, afectando indivíduos adultos predominantemente abaixo dos 30 anos, sem predileção por gênero. Manifesta-
Felipe Siqueira Ramos +3 more
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