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RELATO DE CASO: HISTOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: Histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma neoplasia rara, com maior prevalente na infância e com incidência em adultos de 1:1.000.000 com idade médiana de 34 anos.
AC Griciunas   +6 more
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Xantogranuloma Múltiplo do Adulto: Relato de Caso e Breve Revisão da Literatura

open access: yesRevista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2018
O xantogranuloma múltiplo do adulto é uma histiocitose de células não Langerhans, variante rara do xantogranuloma juvenil. A etiologia é desconhecida, afectando indivíduos adultos predominantemente abaixo dos 30 anos, sem predileção por gênero. Manifesta-
Felipe Siqueira Ramos   +3 more
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DOENÇA DE ROSAI-DORFMAN-DESTOMBES: RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: A doença de Rosai-Dorfman-Destombes é uma rara histiocitose de células não-Langerhans de etiologia desconhecida, com características heterogenias que podem ocorrer de forma isolada ou em associação com outras doenças autoimune, hereditárias ...
NPV Silveira   +9 more
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Xantogranuloma Múltiplo do Adulto: Relato de Caso e Breve Revisão da Literatura

open access: yesRevista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2017
O xantogranuloma múltiplo do adulto é uma histiocitose de células não Langerhans, variante rara do xantogranuloma juvenil. A etiologia é desconhecida, afectando indivíduos adultos predominantemente abaixo dos 30 anos, sem predileção por gênero. Manifesta-
Felipe Siqueira Ramos   +3 more
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OPÇÕES TERAPÊUTICAS NA HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS: DOIS RELATOS DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: A Histiocitose das Células de Langerhans (HCL) é uma doença rara neoplásica, com proliferação e infiltração de clones derivados das células dendríticas mieloides. O quadro clínico varia conforme envolvimento de sítio único ou multissistêmico,
ICR Lima   +6 more
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Xantogranuloma Juvenil Cutâneo Disseminado: Relato de Caso

open access: yesRevista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2019
O xantogranuloma juvenil (XGJ) é uma histiocitose de caráter benigno e autolimitado atualmente classificada como desordem de comportamento biológico variável derivada dos dendrócitos e anteriormente classificada como histiocitose de células não ...
Débora Bacellar Cruz Nunes   +6 more
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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS PEDIÁTRICA - UM CASO ATÍPICO

open access: yesRevista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2016
Introdução: As histiocitoses são um grupo heterogéneo de doenças caracterizadas pela proliferação e infiltração dos tecidos por histiocitos. Durante muito tempo as histiocitoses foram conhecidas por diferentes nomes, reflectindo a falta de conhecimentos ...
Sandrina Coelho   +4 more
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Doença de Rosai-Dorfman cutânea: relato de caso Cutaneous Rosai-Dorfman disease: a case report

open access: yesAnais Brasileiros de Dermatologia, 2010
A doença de Rosai-Dorfman, também denominada histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça, é histiocitose de células não Langerhans, idiopática e de curso benigno.
Josie da Costa Eiras   +4 more
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Histiocitose das células de Langerhans: experiência de 16 anos Langerhans cell histiocytosis: a 16-year experience

open access: yesJornal de Pediatria, 2007
OBJETIVOS: Descrever a apresentação clínica da histiocitose das células de Langerhans e comparar sua evolução de acordo com a idade, estadiamento e resposta ao tratamento. MÉTODOS: Análise retrospectiva dos dados referentes a 33 crianças com histiocitose
Márcia Kanadani Campos   +4 more
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Doença de Rosai-Dorfman cutânea Cutaneous Rosai-Dorfman Disease

open access: yesAnais Brasileiros de Dermatologia, 2009
Doença de Rosai-Dorfman é uma doença benigna e autolimitada. Tem etiologia desconhecida e foi descrita pela primeira vez por Rosai e Dorfman em 1969. As manifestações clássicas incluem linfadenopatia cervical usualmente acompanhada por febre, leucocitose
Fábio Machado Landim   +5 more
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