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Anomalous Aortic Origin of a Coronary Artery From the Inappropriate Sinus of Valsalva
Journal of the American College of Cardiology, 2017Nishant R Shah, Ron Blankstein
exaly
Long‐term effectiveness of maxillary sinus floor augmentation: A systematic review and meta‐analysis
Journal of Clinical Periodontology, 2019Gerry M Raghoebar +2 more
exaly
Differentiation of chronic sinus diseases by measurement of inflammatory mediators
Allergy: European Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2006exaly
O autor relata o caso de um paciente com linfadenopatia cervical maciça, febre, astenia e sudorese com evolução de três semanas. Iniciada investigação em Unidade de Saúde de Sapiranga – RS, Brasil – diagnosticou-se histiocitose sinusal (doença de Rosai ...
Jocinei Santos de Arruda
doaj +5 more sources
Acometimento orbitário na doença de Rosai-Dorfman [PDF]
A doença de Rosai-Dorfman (DRD) ou histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça é uma entidade clínica idiopática, rara e benigna, caracterizada pela proliferação histiocitária com linfofagocitose. Geralmente se apresenta com linfoadenomegalia cervical,
Cristiana Dumaresq de Oliveira +4 more
doaj +5 more sources
Doença de Rosai-Dorfman cutânea: relato de caso Cutaneous Rosai-Dorfman disease: a case report [PDF]
A doença de Rosai-Dorfman, também denominada histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça, é histiocitose de células não Langerhans, idiopática e de curso benigno.
Josie da Costa Eiras +4 more
doaj +3 more sources
LATE-ONSET SELF-HEALING LANGERHANS CELL HISTIOCYTOSIS: REPORT OF A VERY RARE ENTITY. [PDF]
RESUMO Objetivo: Relatar um caso de histiocitose de células de Langerhans autolimitada e de início tardio. Descrição do caso: Paciente com 4 meses e meio de idade do sexo feminino, apresentando uma erupção cutânea eritematosa purpúrea, foi submetida ...
Afsar FS +5 more
europepmc +3 more sources
Doença de Rosai-Dorfman em paciente do sexo feminino e idade atípica: relato de caso e revisão de literatura [PDF]
Introduction: Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare benign histiocytic proliferative disorder, which usually presents with massive, painless, bilateral lymphadenopathy, mainly in the cervical and submandibular regions, and may be accompanied by fever ...
Alves de Almeida, Lucas +4 more
core +2 more sources
Classificação Internacional de Dor Orofacial, Primeira Edição (ICOP) - versão Português Brasileiro [PDF]
Preface of the Brazilian version of the ICOP It is with great satisfaction and enthusiasm that we present the Portuguese version of the ICOP (International Classification of Orofacial Pain, in English).
Barbosa, Juliana Stuginski +21 more
core +2 more sources

