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Medicina Clínica, 2023
Histiocytosis is a group of rare diseases characterized by inflammation and accumulation of cells derived from monocytes and macrophages in different tissues. The symptoms are highly variable, from mild forms with involvement of a single organ to severe multisystem forms that can be life compromising.
Gemma, Rocamora-Blanch +2 more
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Histiocytosis is a group of rare diseases characterized by inflammation and accumulation of cells derived from monocytes and macrophages in different tissues. The symptoms are highly variable, from mild forms with involvement of a single organ to severe multisystem forms that can be life compromising.
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EMC - Pediatría, 2007
La histiocitosis X o histiocitosis de Langerhans es una enfermedad que se caracteriza por una proliferacion en distintos tejidos de celulas dendriticas pertenecientes a la linea de las celulas de Langerhans y que expresan el marcador antigenico CD1a y la proteina S100.
C. Thomas, J.-F. Émile, J. Donadieu
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La histiocitosis X o histiocitosis de Langerhans es una enfermedad que se caracteriza por una proliferacion en distintos tejidos de celulas dendriticas pertenecientes a la linea de las celulas de Langerhans y que expresan el marcador antigenico CD1a y la proteina S100.
C. Thomas, J.-F. Émile, J. Donadieu
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EMC - Aparato Locomotor, 2013
La histiocitosis X o histiocitosis de Langerhans es una afeccion caracterizada por la proliferacion en diferentes tejidos de celulas dendriticas pertenecientes a la linea de celulas de Langerhans, que expresan el marcador antigenico CD1a y la proteina S100. Su mecanismo fisiopatologico todavia se desconoce, pero actualmente se considera que se trata de
C. Thomas, J. Donadieu
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La histiocitosis X o histiocitosis de Langerhans es una afeccion caracterizada por la proliferacion en diferentes tejidos de celulas dendriticas pertenecientes a la linea de celulas de Langerhans, que expresan el marcador antigenico CD1a y la proteina S100. Su mecanismo fisiopatologico todavia se desconoce, pero actualmente se considera que se trata de
C. Thomas, J. Donadieu
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