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Histiocitosis hereditarias y esporádicas
EMC - Aparato Locomotor, 2005Resumen La enfermedad de Gaucher es una afeccion autosomica recesiva debida al deficit de una enzima lisosomica (la betaglucocerebrosidasa), que se caracteriza por presentar depositos de glucosilceramida en las celulas hepaticas (hepatomegalia), esplenicas (esplenomegalia) y en la medula osea (destruccion osea, anomalias hematologicas ...
G. Chalès +3 more
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Histiocitosis de células de Langerhans
EMC - Aparato Locomotor, 2001Resumen La histiocitosis de celulas de Langerhans, tambien conocida con el termino de «histiocitosis X», es una enfermedad proliferativa no neoplasica que puede afectar a uno o varios organos. Se presenta de diferentes formas, desde la forma mas leve, la afectacion de un solo organo (piel o hueso), a la forma mas grave con invasion de varios sistemas.
I. Ghanem +3 more
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Radiología, 2019
Resumen Objetivo Revisar los hallazgos de imagen de las diferentes histiocitosis pulmonares. En concreto, ademas de la conocida histiocitosis de celulas de Langerhans relacionada con el tabaco y su posible aparicion sin antecedentes de este, la enfermedad de Rosai-Dorfman y la enfermedad de Erdheim-Chester.
C. Trejo Gallego +5 more
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Resumen Objetivo Revisar los hallazgos de imagen de las diferentes histiocitosis pulmonares. En concreto, ademas de la conocida histiocitosis de celulas de Langerhans relacionada con el tabaco y su posible aparicion sin antecedentes de este, la enfermedad de Rosai-Dorfman y la enfermedad de Erdheim-Chester.
C. Trejo Gallego +5 more
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Manifestaciones cutáneas de las histiocitosis
Piel, 2021Laura Serra-García +1 more
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Nueva clasificación de las histiocitosis
Medicina Clínica, 2018Hèctor Corominas, Fadi Badlissi
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