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Linfadenopatía angioinmunoblástica con disproteinemia asociada a crioglobulinemia. Consideraciones acerca de un caso. [PDF]
, 2012 Se realizó la presentación de un caso de linfadenopatía angioinmunoblástica con disproteinemia asociado a crioglobulinemia diagnosticado en el Hospital "Abel Santamaría" de Pinar del Río, la cual presentó una forma de debut atípica.
Fortún Prieto, Adalberto +3 more
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Histiocitosis pulmonar de células de Langerhans
, 2006 La histiocitosis pulmonar de células de Langerhans forma parte de un espectro de enfermedades caracterizadas por la proliferación monoclonal y la infiltración de distintos órganos por células de Langerhans.
Álvarez Cuesta,C. C. +4 more
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Enfermedad de Rosai-Dorfman en glándula suprarrenal. Informe de un caso clínico
, 2017 La afectación extranodal de la glándula suprarrenal es una forma infrecuente de la histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva o enfermedad de Rosai-Dorfman. Aún se desconoce la etiopatogenia de esta enfermedad.
Santaella Torres, Félix +6 more
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, 2023 The management of anesthesia in airway surgeries presents a significant challenge for the pediatric anesthesiologist. Tracheal stenosis, characterized by a decrease in tracheal lumen, can have various etiologies, with intubation being one of the most ...
Yamunaqué Gonzáles, Claudia +5 more
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Histiocitosis de células de Langerhans. Inicio con exantema vesicular.
La histiocitosis de células de Langerhans constituye un grupo de enfermedades poco frecuentes caracterizadas por la infiltración tumoral de casi cualquier órgano del cuerpo por células del sistema fagocítico mononuclear.
María Aldana Villamañán +2 more
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, 2000 La linfadenopatía angioinmunoblástica es un linfoma de células T periférico, caracterizado por síntomas constitucionales, como pérdida de peso, fiebre, linfadenopatías y hepatoesplenomegalia; igualmente signos cutáneos inespecíficos, como eritema máculo ...
Suárez, María Victoria
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Arritmia sinusal: caso clinico [PDF]
Introducción. La arritmia sinusal es una alteración del ritmo cardiaco, que no presenta sintomatología ni muestra anomalía en el nódulo sinusal. La causa más común es una lesión cerebral, provocada por el aumento de la presión intracraneal o hipoxia, que
Calle Bermeo , Jessica Marcela
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Histiocitosis de células de Langerhans congénita
, 2010 We describe a male newborn with the diagnosis of Langerhans cell histiocytosis who had skin and mucous membranesinvolvement. If Langerhans cell histiocytosis is a very rare disease, the congenital or newborn variety (Hashimoto-Pritzkerdisease) is even ...
Calvo Escribano, Carlota +4 more
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Enfermedad de Erdheim-Chester e histiocitosis de células de Langerhans: ¿Una asociación fortuita?
, 2004 La enfermedad de Erdheim-Chester es una histiocitosis sistémica de origen desconocido, histológicamente distinta de la histiocitosis de células de Langerhans, que se caracteriza por lesiones óseas esclerosantes de distribución simétrica, con predominio ...
Gómez Rodríguez,N. +3 more
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Linfadenopatía angioinmunoblástica [PDF]
Angioimmunoblastic lymphadenopathy is a rare lymphoproliferative disease, described almost half a century ago. Three photographic images are presented, corresponding to a 52-year-old male patient with a personal pathological history of being a smoker. He
Llanes Santos, Lázaro Jesús +2 more
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