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Polimorfismo clínico de la histiocitosis X en una revisión de 24 casos

, 1984
Se presenta una revisión sobre 24 pacientes pediátricos afectos de Histiocitosis X, con especial atención a las formas de presentación clínica y síntomas iniciales. La sistemática adoptada comprende siete grupos (más representativos que los tres tipos clásicos): forma monostótica, forma polistótica, dos tipos de asociación de lesiones óseas, partes ...
Cruz Hernández, Manuel, Pastor Durán, Xavier, Palomeque, A.   +2 more
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Histiocitosis, una visión práctica para el dermatólogo [PDF]

, 2016
Histiocytosis comprises a broad group of disorders characterized by abnormal clonal proliferation of histiocytes in different tissues. Clinical manifestations may be limited to the skin and can even be the first sign of the disease, or they may be ...
Buchely, Natalia, Gómez, Lina Vanessa, Restrepo, Rodrigo   +2 more
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Histiocitosis de células de Langerhans con afectación tímica como manifestación única de la enfermedad

, 2007
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL), conocida también como Histiocitosis X es una enfermedad granulomatosa poco frecuente de etiología no aclarada que puede tener manifestaciones y localizaciones diversas, sin embargo la localización tímica ...
Franquet Casas,T., Rodríguez,S., Hernández Pérez,J. M., Giménez,A.   +3 more
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Video-assisted thoracic surgery ultrasound (VATS-US) in the evaluation of subpleural disease: preliminary report of a systematic study. [PDF]

J Ultrasound, 2020
Sperandeo M, Frongillo E, Dimitri LMC, Simeone A, De Cosmo S, Taurchini M, Cipriani C.   +6 more
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Granuloma Eosinofilico: Histiocitosis X

Revista chilena de pediatría, 1956
BAUZA, JOSE, HERNANDEZ, RAUL, FERRADA, CLAUDIO, LEIVA, WALDO   +3 more
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Histiocitosis de células de Langerhans congénita

, 2010
We describe a male newborn with the diagnosis of Langerhans cell histiocytosis who had skin and mucous membranesinvolvement. If Langerhans cell histiocytosis is a very rare disease, the congenital or newborn variety (Hashimoto-Pritzkerdisease) is even ...
Calvo Escribano, Carlota, Marquina Ibáñez, I., Guerrero Laleona, C., Morales Callaghan, A.M., Guiu Campos, M.   +4 more
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Enfermedad de Erdheim-Chester e histiocitosis de células de Langerhans: ¿Una asociación fortuita?

, 2004
La enfermedad de Erdheim-Chester es una histiocitosis sistémica de origen desconocido, histológicamente distinta de la histiocitosis de células de Langerhans, que se caracteriza por lesiones óseas esclerosantes de distribución simétrica, con predominio ...
Gómez Rodríguez,N., Simiele Narvarte,A., Antón Badiola,I., Novoa Sanjurjo,F.   +3 more
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Polimorfismo clínico de la histiocitosis X en una revisión de 24 casos

Se presenta una revisión sobre 24 pacientes pediátricos afectos de Histiocitosis X, con especial atención a las formas de presentación clínica y síntomas iniciales.
Cruz Hernández, Manuel, Palomeque, A., Pastor Durán, Xavier   +2 more
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Histiocitosis de células de langerhans con afectación conjuntival aislada

, 2009
Caso clínico: Mujer de 43 años que consulta por un nódulo hiperémico en fondo de saco conjuntival inferior. Tras diez días de tratamiento antibiótico y antiinflamatorio tópico no se observa mejoría, por lo que se realiza una biopsia-extirpación.
Sáez-Méndez,L., López-Molina,M., Blanco-Marchite,C., Méndez-Llatas,M., Sotoca-Fernández,J.V., Escario-Travesedo,E.   +5 more
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Histiocitosis cefálica benigna. a propósito de un caso [PDF]

Benign cephalic histiocytosis is a rare disease belonging to the cutaneous and mucocutaneous histiocytosis. It is important to recognize this disease to inform the family about its benign prognosis and self-resolving nature.
Torrent García, Marina, Alarcón Soldevilla, Fernando, Ortiz González, Ana, Campoy Carreño, Celia, Castillo Botero, Alejandro, García Almazán, Lucía   +5 more
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