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Síndrome de Sotos: presentación de casos
Iatreia, 2010 También conocido como gigantismo cerebral, fue descrito por Juan Sotos en 1964, su incidencia se ha estimado entre 1:10000 a 1:50000. Es una enfermedad genética con casos familiares en los que se ha demostrado herencia autosómica dominante, generada por ...
Henry Ostos Alfonso +2 more
doaj
[Use of diagnostic modalities for dentofacial imaging in forensic dentistry. Literature review]. [PDF]
Rev Cient Odontol (Lima), 2021 Castillo Páez JA +2 more
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Realización de un cortometraje animado 3D Guatavita la leyenda del Dorado [PDF]
, 2009 El desarrollo de este cortometraje va específicamente enfocado a nuestras raíces, demarcando a la cultura Muisca, como una de las más importantes del norte de Suramérica en épocas anteriores al descubrimiento.
Castiblanco Téllez, Fabio Alejandro +1 more
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MedisurFoundation: cephalometric measurements are a useful instrument in orthodontic care, since together with other cephalometric measurements they complete and guide the treatment plan that the specialist can draw up based on the resolution of ...
Yosvany Herrero Solano
doaj
Skeletal malformations and growth disturbances in fetuses of mild diabetic rats [PDF]
Biomedica, 2021 Gómez T +5 more
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Characterization of the human profile for ortognactic surgery [PDF]
, 2018 La cirugía ortognática tiene como objetivo restituir los volúmenes óseos perdidos por la edad o afectados por anomalías en el desarrollo y crecimiento.
Marchal Cano, Blanca
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Síndrome Weaver: presentación de casos
Iatreia, 2010 Fue descrito por David D. Weaver en 1974, es un síndrome caracterizado por un gran tamaño al nacer, crecimiento y maduración esquelética acelerados, y malformaciones cráneo faciales, esqueléticas y neurológicas.
Henry Ostos Alfonso +2 more
doaj
[Erdheim-Chester disease: a rare histiocytosis with outstanding response to cobimetinib.] [PDF]
Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2021 Sosa GA +5 more
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Prototipado rápido + peek = andamios para huesos [PDF]
, 2007 Ponencia presentada en el XI Congreso Internacional de Ingeniería de Proyectos celebrado en Lugo en el año 2007Nowadays it exists a growing demand of medical implants, with increasing demands regarding to biocompatibility, aesthetics and functionability,
Chulvi, Vicente, Muñoz Marzá, Carlos
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Apert Syndrome: orthopedic treatment [PDF]
, 2011 El Síndrome de Apert es un trastorno autosómico dominante, caracterizado por craneosinostosis, hipoplasia del tercio medio de la cara y sindactilia de manos y pies.
Alonso Tajes, Francisco +3 more
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