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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 Introdução: A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) trata-se de uma doença de caráter hereditário, que acomete cerca de 7% da população brasileira.
LA Mendes, ES Beiral, NMG Zanni
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Revista da Faculdade de Odontologia de Porto Alegre, 2022 Objetivo: identificar mediante análise macroscópica e radiográfica as alterações estruturais em tecidos dentários afetados pela hiperbilirrubinemia, normalmente constatada a partir do sinal clínico de icterícia e provoca o desenvolvimento de pigmentos ...
Rafael Ribeiro Cardozo +4 more
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Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase eritrocitária em recém-nascidos do sexo masculino e sua relação com a icterícia neonatal [PDF]
, 2010 Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency, the commonest red cell enzymopathy in humans, has an X-linked inheritance. The major clinical manifestations are drug induced hemolytic anemia, neonatal jaundice and chronic nonspherocytic hemolytic ...
AMORIM, Maria do Socorro T. +6 more
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Acta Scientiarum. Health Sciences, 2008 O objetivo do estudo foi traçar o perfil do serviço de neonatologia do HUM quanto ao atendimento ao recém-nascido ictérico. Foram levantados todos os prontuários com diagnóstico de trabalho de parto registrados entre novembro de 1993 e julho de 1995 no ...
Ana Maria Silveira Machado de Moraes +7 more
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NEONATAL JAUNDICE AND PHOTOTHERAPY: THE CONTRIBUTION OF NURSES TO THE EFFECTIVENESS OF
Revista de Pesquisa Cuidado é Fundamental Online, 2010 Resumo: A Icterícia Neonatal é um dos episódios mais comuns em uma UTI, assim os objetivos desta pesquisa são: identificar as dificuldades encontradas pelo enfermeiro na utilização da fototerapia em Rns com icterícia neonatal e descrever os cuidados dos ...
Valerita Moreira Lopes +6 more
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Protocolo de enfermería para fototerapia neonatal
Revista Científica de Enfermería, 2017 Objetivo: Determinar la evidencia disponible en el manejo de fototerapia para el tratamiento de ictericia neonatal para construir un protocolo de enfermería.Método: Revisión bibliográfica exhaustiva, durante el período 2011-2016, realizada a través de ...
Castaño Picó, María José +1 more
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A Complex Case of Cholestasis in a Patient with ABCB4 and ABCB11 Mutations [PDF]
, 2018 The low-phospholipid-associated cholelithiasis (LPAC) syndrome is a form of symptomatic cholelithiasis occurring in young adults, characterized by recurrence of symptoms after cholecystectomy and presence of hepatolithiasis.
Anapaz, V +7 more
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Galactosemia como causa de ictericia neonatal
Revista de la Facultad de Medicina, 2014 La ictericia es un problema muy frecuente en las unidades de recién nacidos. En este documento se presenta el caso de un neonato que cursó con hiperbilirrubinemia, inicialmente con predominio de la bilirrubina indirecta y posteriormente con anemia ...
Mery Yolanda Cifuentes-Cifuentes +2 more
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Objetivos: Analisar e quantificar os pacientes com deficiência de G6PD acompanhados em serviço, sua sintomatologia, diagnóstico e complicações. Material e métodos: Realizada busca em prontuário eletrônico dos pacientes atendidos em um consultório ...
LP Oliveira +9 more
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Hiperbilirrubinemia neonatal: revisión de la situación actual
Revista Científica de Enfermería, 2011 OBJETIVO: identificar la incidencia de hiperbilirrubinemia neonatal. MÉTODO: estudio bibliométrico descriptivo transversal, realizado mediante búsquedas bibliográficas en la Biblioteca Virtual en Salud, en la Web of Science y en Medline con las palabras ...
Castaño Picó, María José +1 more
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