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Diagnóstico de la ictericia neonatal

EMC Pediatria, 2010
La ictericia neonatal se produce en alrededor del 65-70% de los recien nacidos. En la mayoria de las ocasiones, se relaciona con una hiperbilirrubinemia no conjugada y su evolucion es totalmente benigna. En ocasiones, si la bilirrubinemia no conjugada alcanza o supera unos valores muy elevados, existen riesgos de complicaciones neurologicas.
Philippe Labrune, V Gajdoš
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Creencias tradicionales en el manejo y prevención de la ictericia neonatal en Ado-Ekiti (Nigeria)

Enfermería Clínica, 2022
Deborah Tolulope Esan, Agatha Ogunkorode   +1 more
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Changes in Erythrocytic Deformability and Plasma Viscosity in Neonatal Ictericia

American Journal of Perinatology, 1999
We studied 45 full-term newborns divided into 3 groups. Group 1: 17 newborns with bilirubin
Antonio Muñoz-Hoyos, Antonio Molina-Carballo   +1 more
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Ictericia neonatal: evaluación clínica de un bilirrubinómetro transcutáneo

Anales De Pediatría, 2009
Resumen Introduccion Los bilirrubinometros transcutaneos actuales han demostrado ser utiles como instrumentos de medida de la ictericia neonatal. En este estudio se evalua si las medidas de la bilirrubina transcutanea (TCB) se correlacionan con las determinaciones de la bilirrubina serica (TSB), y si la edad gestacional, peso al nacimiento, raza u ...
N. Marco Lozano, C. Vizcaíno Díaz, J.L. Quiles Durá, A. Alós Muñoz, F. Vargas Torcal   +4 more
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Hemorragia suprarrenal neonatal en el contexto de ictericia neonatal isoinmune. Reporte de caso

Archivos Argentinos De Pediatria, 2020
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PREVALENCIA DE ICTERICIA NEONATAL Y FACTORES ASOCIADOS EN RECIÉN NACIDOS A TÉRMINO

Revista Médica Panacea, 2018
Objetivo: Describir la prevalencia y factores asociados a la ictericia neonatal en recién nacidos. Materiales y métodos: Estudio de revisión, descriptivo transversal. Las bases de datos de revistas médicas científicas empleadas principalmente fueron PubMed y Scielo.
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Interés del estudio de las variantes genéticas del promotor del gen UGT1A1 en la ictericia neonatal

Anales De Pediatría, 2002
Antecedentes Recientemente se ha mostrado la asociacion entre un polimorfismo en el promotor del gen UGT1A1 (asociado con el sindrome de Gilbert) y la presencia de ictericia. Este polimorfismo consiste en la existencia de siete repeticiones TA (TA)7, en lugar de seis (TA)6.
E Del Rio
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