Results 11 to 20 of about 2,101 (142)

A Preliminary Investigation on the Chromosome Aberrations In Acute Lymphoblastic Leukaemia Using Multiprobe Fluorescence In Situ Hybridization Panel

Bezmialem Science, 2021
ÖZ Objective: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a disease related to the overproduction of immature lymphocytes. For diagnosis and classification of ALL, recognizing chromosome aberrations using conventional cytogenetic analysis (CCA) is essential ...
Multiprob Floresan, In Situ, Hibridizasyon Paneli, Kullanılarak Akut, Lenfoblastik Lösemide, Kromozom Aberasyonları, Üzerine Bir, Ön Çalışma, Bengisu Gökkaya, Sezen Atasoy, A. Çırakoğlu, Yelda Tarkan Argüden, R. Kuru, Ş. Yılmaz, Ş. Öngören, A. Deviren   +15 more
semanticscholar   +1 more source

Hematolojik Kanser Tanılı Hastaların Kemik İliği Örneklerindeki Kromozomal Anomaliler: Tek Merkezden 109 Olgunun FISH Sonuçları

Ege Tıp Bilimleri Dergisi, 2022
AMAÇ: Hematolojik kanserler, kemik iliği, kan ve lenf düğümlerini etkileyen genellikle yapısal ve sayısal kromozom anomalileri ile ilişkili bir neoplazma grubudur.
Lütfiye Gül Çalişkan, M. Balkan, Selahattin Tekeş, Diclehan Oral, Mahir Binici, İlyas Yücel   +5 more
semanticscholar   +1 more source

Myelodisplastik Sendrom Tanılı Olguların Sitogenetik / Fish ve Demografik Verilerinin İncelenmesi

Dicle Tıp Dergisi, 2022
Amaç: Myelodisplastik sendrom (MDS) kemik iliğinde anormal selüler proliferasyon, çevre kanında, bir veya daha fazla hücre dizisinde sitopeni, kemik iliğinde displazi ve akut myeloid lösemi (AML) gelişme riski ile karakterize heterojen bir hastalık ...
Ahmet Şeyhanli, M. Eroğlu, Şerife Solmaz, Zeynep Yüce, Sermin Özkal, Oğuz Altungöz, İnci Alacacioğlu   +6 more
semanticscholar   +1 more source

Nadir bir olgu: Trizomi 8 Mozaisizm Sendromu

Turkish Journal of Pediatric Disease, 2021
Trizomi 8 Mozaisizm Sendromu (T8MS) (Warkany Sendromu) insanlarda bazi hucrelerde ekstra bir 8. kromozom varligiyla tanimlanan nadir bir kromozomal bozukluktur.
Aslıhan Sanri
semanticscholar   +1 more source

Miyelodisplastik Sendromlu Olguların Kan ve Kemik İliği Örneklerinin Konvansiyonel Sitogenetik ve Floresan İn Situ Hibridizasyon (FISH) Yöntemiyle İncelenmesi

, 2020
Amac: Miyelodiplastik sendrom (MDS) olgularinin %30-50’sinde kromozom anomalileri gozlenmektedir. En sik gozlenen anomaliler trizomi 8, monozomi 7/7q-, monozomi 5/5qve 20q- olarak belirlenmistir. Bu anomalilerin saptanmasinda konvansiyonel sitogenetik ve
Selin Coşkun, Şükriye Yılmaz, Ayşe Çirakoğlu, R. D. Kuru, Yelda Tarkan Argüden, Şeniz Öngören, Seniha Hacihanefioğlu   +6 more
semanticscholar   +1 more source

Pediatrik lenfomalarda histopatolojik subtip ve Ebstein-Barr virus ilişkisi: immünohistokimyasal ve in situ hibridizasyon çalışması

Cukurova Medical Journal, 2018
Amac: Bu calismanin amaci bolgemizdeki pediatrik lenfomalarin histopatolojik alt tiplerinin oranini ve bunlarin Ebstein-Barr virus enfeksiyonu ile olan iliskisini incelemektir.
E. Bağir, Arbil Açıkalın, Melek Ergin, Gülay Sezgin, Serhan Küpeli, Gülşah Şeydaoğlu   +5 more
semanticscholar   +1 more source

Evaluation of Fish Micronucleus Results in Turkish Ecogenotoxicological Studies

Çanakkale Onsekiz Mart University Journal of Marine Sciences and Fisheries, 2020
Son yillarda, dunya genelinde ekogenotoksikolojik calismalar ozellikle sucul ekosistemlerde yurutulmektedir. Kirliligin biyoizlenmesine yonelik olarak genotoksisite testlerinin siklikla kullanimi da dikkat cekmektedir.
Gülşen Göney, Cengiz Gazeloğlu
semanticscholar   +1 more source

Akut lenfoblastik lösemili hastalarda MYC gen bölgesindeki yeniden düzenlenmelerin konvansiyonel sitogenetik ve floresan in situ hibridizasyon yöntemleriyle incelenmesi Detection of MYC gene rearrangements by conventional cytogenetics and fluorescent in situ hybridization in patients with acute lymp

, 2015
Objective: The aim of this study is to investigate rearrangements at the region of MYC gene by conventional cytogenetics and interphase FISH methods in patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL).
Seda Eren, Dilhan Kuru
semanticscholar   +1 more source

Bir Rekombinant Kromozom 4 Olgusunun Klinik Özelliklerinin Ayrıntılı Tanımlanması

, 2020
Rekombinant kromozom 4, nadir gorulen yapisal bir kromozomal anomalidir. Literaturde bugune kadar on bir vaka bildirilmistir. Bu yazida 5 yasinda de novo rec(4)dup(4p)del(4q) karyotipine sahip bir erkek hasta bildirilmistir.
Özlem Anlaş, G. Çetin, Kanay Yararbaş, Fusun Duzcan, C. N. S. Gündüz, Akif Ayaz, Gülseren Bağci   +6 more
semanticscholar   +1 more source

Gülen Yüzlerin Ardından: Angelman Sendromu

, 2020
OZET Amac: Norogelisimsel gerilik, epilepsi nedeniyle poliklinigimize basvuran Angelman Sendromu klinigi tasiyan hastalarimizin genetik ve klinik ozelliklerini sunmaktir.
Ünal Akça, Aslıhan Sanri, Gulfer Akca, Merve Hilal Dolu, Haydar Ali Taşdemir   +4 more
semanticscholar   +1 more source