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Dermatosis inmunomediadas en caninos: diagnóstico clínico, histopatológico e inmunohistoquímico [PDF]
, 2022 Las dermatosis autoinmunes se dividen en tres grupos: complejo pénfigo, enfermedades ampollares subepidérmicas autoinmunes y lupus. Como objetivo se establecieron bases clínicas, histopatológicas e inmunohistoquímicas para el diagnóstico.
Sieben, Cintia
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Incontinencia Pigmenti: una genodermatosis de comienzo en la infancia [PDF]
, 2021 Introduction: incontinentia pigmenti is a dominant inheritance genodermatosis, with an approximate incidence of 1 per 50 000 live births, with 27.6 new cases per year.Objective: to describe the main clinical and histopathological characteristics of ...
Espin Guerra, Leydiani +2 more
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Incontinencia pigmentaria asociada a fisura palatina. Reporte de un caso
Revista Española de Cirugía Oral y Maxilofacial, 2013 La incontinencia pigmentaria (IP2, síndrome de Block-Sulzberger) es un raro caso de genodermatosis de herencia ligado a X dominante, afectando en su mayoría a mujeres. Consiste en una serie de manifestaciones de la piel, desordenes dentarios, oculares, neurológicos, y otros.
Inostroza, María Antonieta +1 more
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Hipomelanosis de Ito: reporte de caso
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2019 La hipomelanosis de Ito es un raro síndrome multisistémico, considerado el tercer trastorno neurocutáneo más frecuente; su incidencia es de 1 por cada 7.540 nacidos vivos en todo el mundo.
Mario Alberto Naranjo +2 more
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Incontientia Pigmenti: a genodermatosis beginning in childhood
Revista Científica Estudiantil 2 de Diciembre, 2021 Introduction: incontinentia pigmenti is a dominant inheritance genodermatosis, with an approximate incidence of 1 per 50 000 live births, with 27.6 new cases per year.
Roine Alberto Pena Olivera +2 more
doaj
Incontinencia Pigmentaria (Síndrome Bloch-Sulzberger): Reporte de casos
Revista Peruana de Pediatría, 2012 Se presenta cuatro casos de Incontinencia Pigmentaria observados en el Departamento de Neonatología del Instituto Nacional Materno Perinatal. Se describe las características histológicas de la enfermedad cuyo examen permite verificar el carácter inflamatorio de dichas lesiones, lo que lleva a revisar los conceptos ...
Víctor Eduardo Díaz Durán +2 more
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Enfermedades raras: hipomelanosis de Ito [PDF]
, 2015 La hipomelanosis de Ito es un síndrome neurocutáneo que se manifiesta por la despigmentación de grado variable y distribución característica siguiendo las líneas de Blaschko, asociada a alteraciones neuroesqueléticas, oculares, cardíacas, renales y ...
Avalos, Manuel +3 more
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Incontinencia pigmenti en un recién nacido. Presentación de un caso
Medisur, 2015 La incontinentia pigmenti, también conocida como síndrome de Bloch-Sulzberger, es un síndrome neurocutáneo de herencia dominante ligada al cromosoma X, con una variable afectación de tejidos derivados del neuroectodermo y mesodermo: piel, faneras, ojos ...
Yahiris García Rodríguez +1 more
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Síndrome de Kindler: enfermedad rara [PDF]
, 2014 El síndrome de Kindler es una genodermatosis rara, caracterizada clínicamente por fragilidad cutánea, poiquilodermia y fotosensibilidad. Es una enfermedad de herencia autosómica recesiva, producida por mutaciones en el gen FERMT1.
Maglio, Silvana +6 more
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Síndrome uveodermoidal en un Husky siberiano : caso clínico [PDF]
, 1998 Se diagnosticó un síndrome uveodermoidal en una perra entera Husky siberiano de 3,5 años de ...
Ortiz, D.
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