Miliaria congénita: informe de un caso en recién nacido prematuro [PDF]
, 2009 La miliaria es un trastorno común de las glándulas sudoríparas sin predilección por raza o género. Esta enfermedad es observada en climas húmedos y tropicales predominando en el periodo neonatal, pero la aparición congénita es rara.
Rodríguez Balderrama, Isaías +3 more
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Incontinente Pigmentar. Sobre um caso clínico [PDF]
Incontinentia pigmenti (IP) is a rare genodermatosis (0.7 per 100.000 births). It is characterized by a multisystemic affectation with a highly variable phenotype.
González Mata, Antonio José +5 more
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, 2017 Fil: Servin, Roxana Estela. Universidad Nacional Del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.Fil: Ávalos, Manuel. Universidad Nacional Del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.Fil: Warner, Gabriela. Universidad Nacional Del Nordeste.
Servin, Roxana Estela +2 more
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, 2016 En el primer número de 2016 presentamos avances investigativos con metodología cualitativa y cuantitativa, así como revisiones de tema y reportes de casos, de gran interés clínico y de salud pública.
Franco Vásquez, José Gabriel
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Incontinencia pigmenti en el neonato. Informe de un caso [PDF]
, 2015 La incontinencia pigmenti (IP) o síndrome de Bloch Zulzberger es una enfermedad rara ligada al cromosoma X, que afecta la piel, pelos, uñas, ojos y el sistema nervioso central. En Cuba no existe diagnóstico de las mutaciones específicas.
Estévez Sierra, Ingrid +2 more
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Comportamiento de las genodermatosis en el municipio de San Juan y Martínez [PDF]
, 2020 Introduction: genetic diseases and congenital defects constitute the second cause of death only in the child of one year; these diseases can be of chromosomal, multifactorial and monogenetic origin.
Arencibia Sanchez, José Jesús +4 more
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Caracterización clínica y radiológica de pacientes pediátricos con malformaciones de corteza cerebral en dos hospitales de Bogotá periodo 2007 -2010 [PDF]
, 2013 Las malformaciones del desarrollo de la corteza son alteraciones en la proliferación, migración u organización neuronal que pueden ser causa de retardo del desarrollo, retardo mental, parálisis cerebral y ...
Ardila Salazar, Sandra Liliana
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Prevalencia de mosaicismo cutáneo Instituto Nacional de Salud el Niño 2006-2016 [PDF]
, 2018 Determina la prevalencia de mosaicismos cutáneos en el Instituto Nacional del Niño en el periodo de 2006 al 2016. Conocer las características demográficas asociadas, las categorías, patrones y manifestaciones extra cutáneas más frecuentes nos permitirá ...
Ccoicca Casaverde, Mackarena
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HIPERSENSIBILIDADE IMEDIATA A INSULINA HUMANA, ANÁLOGOS DE INSULINA E A ANTIBIÓTICOS BETA-LACTÂMICOS – UM CASO CLÍNICO [PDF]
, 2016 Insulin, a crucial therapeutic agent for diabetes mellitus, has been rarely associated with hypersensitivity events, particularly after introduction of recombinant human insulin analogs.
Andrade, Pedro +3 more
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Caracterización molecular de pacientes con sospecha clínica de Displasia Ectodérmica Hipohidrótica en la población española. [PDF]
, 2020 La displasia ectodérmica hipohidrótica (DEH) es una enfermedad con base genética en la que se ven afectadas al menos dos estructuras derivadas del ectodermo, los signos predominantes son pelo ralo, dientes anómalos o ausencia de dientes, y disminución o ...
Martínez Romero, María Carmen
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