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“EFECTIVIDAD DE LA ANALGESIA EN POSOPERADAS DE CESAREA CON TRAMADOL PERIDURAL ASOCIADO A: KETOROLACO IV (COX-1) vs DICLOFENACO IV (COX-2) vs PARACETAMOL IV (COX-3) IV” [PDF]
, 2014 Gomez Rojas, Juan Pablo +1 more
core
[Pharmaceutical interventions in the new medicine service].
Farm ComunitariosBorja Ripoll S +2 more
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Medicina Clínica, 2016
Resumen La inhibicion farmacologica de la actividad cinasa de las proteinas JAK permite interferir la senalizacion de las citocinas inmunomoduladoras y bloquear la activacion constitutiva de la via JAK-STAT que caracteriza a ciertas neoplasias, en particular a las mieloproliferativas cronicas.
Juan C Hernández-Boluda
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Resumen La inhibicion farmacologica de la actividad cinasa de las proteinas JAK permite interferir la senalizacion de las citocinas inmunomoduladoras y bloquear la activacion constitutiva de la via JAK-STAT que caracteriza a ciertas neoplasias, en particular a las mieloproliferativas cronicas.
Juan C Hernández-Boluda
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Aminoácidos inhibidores para principiantes
Archivos de Neurociencias, 2016El estudio de los aminoácidos inhibidores GABA (ácido ????-aminobutírico) y glicina puede resultar en una paradoja pues ambos son también excitadores: el primero de ellos, si actúa en diferentes etapas de desarrollo del sistema nervioso central; y el segundo, si lo hace a través de diferentes receptores.
Hazael Avila-Rojas, Iván Pérez-Neri
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Hipertensión y Riesgo Vascular, 2006
La hiperactivacion del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) es responsable, en parte, del incremento de presion arterial, del desarrollo de lesiones en organos diana y de otras enfermedades consideradas en el conocido “continuum cardiovascular y renal”.
M. de la Figuera von Wichmann +1 more
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La hiperactivacion del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) es responsable, en parte, del incremento de presion arterial, del desarrollo de lesiones en organos diana y de otras enfermedades consideradas en el conocido “continuum cardiovascular y renal”.
M. de la Figuera von Wichmann +1 more
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, 2020
aDepartamento de Farmacología. Facultad de Medicina. Universidad Nacional Autónoma de México. Ciudad de México, México. *Autor de correspondencia: Luis M. Montaño. Correo electrónico: lmmr@unam.mx ORCID ID: † https://orcid.org/0000-0002-8329-4918 ‡ https:
L. M. Montaño, Edgar Flores-Soto
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aDepartamento de Farmacología. Facultad de Medicina. Universidad Nacional Autónoma de México. Ciudad de México, México. *Autor de correspondencia: Luis M. Montaño. Correo electrónico: lmmr@unam.mx ORCID ID: † https://orcid.org/0000-0002-8329-4918 ‡ https:
L. M. Montaño, Edgar Flores-Soto
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Revista Española de Cardiología, 2017
Resumen Introduccion y objetivos Los inhibidores de la PCSK9 (iPCSK9) son farmacos hipolipemiantes eficaces y seguros pero con un elevado coste. El objetivo del estudio es estimar el numero de pacientes candidatos a recibir iPCSK9 segun los diferentes ...
Alberto Zamora +9 more
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Resumen Introduccion y objetivos Los inhibidores de la PCSK9 (iPCSK9) son farmacos hipolipemiantes eficaces y seguros pero con un elevado coste. El objetivo del estudio es estimar el numero de pacientes candidatos a recibir iPCSK9 segun los diferentes ...
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