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ANÁLISE LONGITUDINAL DE MARCADORES IMUNOLÓGICOS E ASSOCIAÇÃO COM INIBIDORES ANTI-FATOR VIII EM CRIANÇAS COM HEMOFILIA A GRAVE E MODERADAMENTE GRAVE

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução/Objetivos: A hemofilia A (HA) é uma doença hemorrágica hereditária caracterizada pela deficiência do fator VIII (FVIII). A reposição de FVIII é a base do tratamento da HA e sua principal complicação é o desenvolvimento de aloanticorpos ...
MAP Santana   +6 more
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DEFICIÊNCIA DO FATOR XII DE COAGULAÇÃO: UM RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução/Objetivos: A deficiência do fator XII (moléstia de Hageman), é uma condição genética rara de herança autossômica recessiva, que resulta em alteração no exame de coagulograma. Na maioria dos casos, é assintomática, o que torna o seu diagnóstico
ML Soares   +9 more
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INFECÇÃO CUTÂNEA GRAVE SECUNDÁRIA A HEMATOMA EXTENSO EM PACIENTE COM HEMOFILIA A ADQUIRIDA

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Objetivos: Descrever a evolução e o manejo do sangramento de lesão cutânea infectada secundária a hematoma extenso por Hemofilia A adquirida. Material e métodos: As informações foram obtidas por entrevista com a paciente, dados de exame clínico ...
RIN Rocha   +9 more
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RELATO DE CASO DE PACIENTE EM USO DE EMICIZUMABE – TRAJETÓRIA E AVANÇOS

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: Hemofilia A é uma coagulopatia hereditária, o tratamento consiste na reposição do fator deficiente, mas o inibidor é um desafio no tratamento e mesmo com indução de imunotolerância ocorrem casos de recidiva e falha no tratamento.
JJS Pereira
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II Diretriz Brasileira de Transplante Cardíaco [PDF]

open access: yes, 2010
Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina Hospital das ClínicasIIHospital de Messejana Dr. Carlos Alberto Studart GomesUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de MedicinaInstituto Dante Pazzanese de CardiologiaUniversidade ...
ALMEIDA, Dirceu Rodrigues de   +37 more
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LESÃO RENAL AGUDA PÓS-RENAL SECUNDÁRIA A HEMATÚRIA EM PACIENTE PORTADOR DE HEMOFILIA A GRAVE COM INIBIDOR: RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
A hemofilia A (HA) é um distúrbio de coagulação hereditário, recessivo, ligado ao cromossomo X e, por isso, resultando em deficiência ou disfunção do Fator VIII (FVIII) em indivíduos do sexo masculino, com uma incidência aproximada de 1:5.000 nascidos ...
LB Lanza   +8 more
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Sepsis and septic shock during pregnancy: clinical management [PDF]

open access: yes, 2008
A sepse é uma das principais causas de morte materna, estando relacionada a infecções de origem obstétrica (aborto infectado, corioamnionite, infecção puerperal) ou não-obstétricas (resultando de infecções que acometem outros sítios).
BORTOLOTTO, Maria Rita de Figueiredo Lemos   +2 more
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HEMOFILIA A ADQUIRIDA APÓS TRATAMENTO DE PSORÍASE COM USTEQUINUMABE: RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Introdução: O aparecimento de anticorpos contra o fator VIII em pacientes não-hemofílicos é um fenômeno raro, ocorrendo sobretudo em idosos e mulheres no puerpério, indivíduos com neoplasia maligna ou doenças autoimunes.
HA Castralli   +9 more
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PERFIL DOS PACIENTES COM ARTROPATIA HEMOFÍLICA GRAVE SUBMETIDOS À CIRURGIA ORTOPÉDICA DA HEMORREDE DO CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA DE SANTA CATARINA

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Objetivo: Descrever o perfil dos pacientes com artropatia hemofílica (AH) grave submetidos à cirurgia ortopédica na Hemorrede do Centro de Hematologia e Hemoterapia de Santa Catarina (HEMOSC).
RR Iop   +8 more
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TRATAMENTOS DE PACIENTES COM DIAGNÓSTICO DE HEMOFILIA A COM INIBIDOR: EXPERIÊNCIA DO AMBULATÓRIO DE COAGULOPATIAS DA FUNDAÇÃO HEMOCENTRO DE BRASÍLIA

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Descrever o relato de experiência do Ambulatório de Coagulopatias da FHB referente ao acompanhamento das modalidades de tratamento medicamentoso dos pacientes com hemofilia A que desenvolveram inibidor contra o fator VIII, que constitui uma das
JCL Cavaion   +7 more
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