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斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)GnRH Ⅱ基因的克隆及启动子分析
, 2013 促性腺激素释放激素(Gonadotrophin-releasing hormone,GnRH)是调控脊椎动物生殖的关键因子之一。文章克隆了经济鱼类斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)GnRHⅡ基因的cDNA、基因组序列及其启动子,发现GnRHⅡ基因启动子中与组织特异性表达相关的区域位于距转录起始点上游2005 bp～956 bp之间。以GnRHⅡ启动子驱动绿色荧光蛋白在斑马鱼胚胎中表达的结果显示,GnRHⅡ神经元主要分布在中脑附近和眼部 ...
陈戟, 罗余山, 朱作言, 胡炜
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, 2020 根据已经获得的巴夫杜氏藻(Dunaliella parva) 1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小亚基基因(ribulose- 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase small subunit gene, rbcS)的部分启动子序列设计三条特异引物,用于扩增延伸的启动子序列。采用Genome Walking方法,以总DNA为模板克隆了巴夫杜氏藻rbcS基因的延伸启动子序列1 466 bp,启动子总长1 582 bp。通过PlantCARE分析1 582 bp序列 ...
朱顺妮, 尚常花
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虹鳟免疫诱导型基因Cathelicidin2启动子功能分析 [PDF]
, 2018 本研究通过实时荧光定量PCR实验对虹鳟(Oncorhynchus mykiss)Cathelicidin2(Cath2)基因的转录模式进行了分析。结果显示,该基因在鳃、头肾等与机体免疫防御功能密切相关的组织内转录,在细菌和病毒感染后,转录水平均显著升高。对基因上游调控序列进行启动子和转录因子结合位点预测,发现该启动子具有真核生物典型的TATA盒和CAAT盒结构,基因上游直至第一内含子区域内,密集存在多个免疫相关转录因子结合位点,其中,2个核因子κB(Nuclear factor kappa B,NFκB)
许建 +6 more
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, 2014 植物的生长发育是由基因制控的，启动子是基因的一个重要组成部分，控制基因转录水平的表达，对其功能的研究成为基因表达调控研究的重要内容。根据基因的表达情况，启动子分为组成型、组织特异性型和诱导型三种类型。花药是植物的重要生殖器官之一，花粉的育性直接影响物种的繁衍和籽粒产量。分离鉴定花药特异表达基因及其启动子，有助于全面理解花药发育的分子调控机理，也为植物基因工程研究提供重要的调控元件，在利用基因工程手段创造雄性不育材料的杂种优势利用研究中有着良好的应用前景。 小麦是重要的粮食作物 ...
赵纯钦
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, 2008 植物雄性器官特异表达启动子的克隆是作物杂种优势利用分子育种的基础.根据水稻花药特异表达RA8基因序列设计引物,从水稻(Oryza sativa L.)品种日本晴中克隆得到水稻花药特异表达基因RA8启动子Tsp2,该启动子为RA8基因翻译起始位点上游828 bp的片段,具有启动子特征序列TATA盒TATAAATA和真核生物启动子特征序列CAAT框,与RA8启动子的核苷酸序列同源性为97%.利用该启动子与报告基因GFP构建植物表达载体p1304-rap,采用基因枪法转化烟草花药 ...
张金辉 ,龙海 ,邓光兵, 潘志芬, 余懋群 +1 more
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, 2020 本发明涉及工业机器人端拾器应用技术领域，具体地说是一种工件加工夹具动力启动装置，包括传送架、定位启动机构、开门机构和吹气机构，传送架包括安装块和支板，吹气机构设于所述支板上，定位启动机构和开门机构设于所述安装块上，所述开门机构设有可升降的开门推板，所述定位启动机构包括定位气缸、启动气缸和电气接口，其中启动气缸通过所述定位气缸驱动升降，且所述启动气缸下侧设有定位柱，所述电气接口通过所述启动气缸驱动水平移动，所述吹气机构上设有可升降的喷嘴。本发明能够自动完成夹具机构的动力启动和吹气清理工作 ...
孙元 +5 more
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, 2004 新霉素抗性基因(neo)是原核生物和真核生物表达载体的常用抗性选择基因。本研究将neo基因与大肠杆菌-酿酒酵母穿梭载体pAJ401重组;构建了以neo基因为报告基因的启动子探针穿梭载体pAJN161;并在neo基因上游插入了多克隆位点;方便克隆外源启动子。此载体的成功构建为同时检测启动子在原核生物和真核生物中的启动功能创造了条件。用pAJN161载体检测从嗜盐古生菌染色体上克隆到的具有大肠杆菌启动子功能的DNA片段;发现RM10和RM14在酿酒酵母中的启动活性远高于酿酒酵母自身的PGK启动子活性 ...
沈韫芬, 黄玉屏, 沈萍, 杨洋
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, 2005 从籼稻川75A(OryzasativaL.)黄化苗叶片中直接提取基因组总DNA.根据文献报道的水稻花药绒毡层特异启动子Osg6B序列设计引物,采用TouchdownPCR技术获得水稻花药绒毡层特异表达的启动子Tsp1,将该片段克隆在载体pMD18-TVector上转化到大肠杆菌JM109,并酶切和PCR验证.序列分析发现,该片段与Osg6B启动子同源性为96%,且具有真核生物启动子的多种特征序列,表明启动子Tsp1为来源于籼稻川75A中的水稻花药绒毡层特异表达的启动子 ...
陈荣军 +4 more
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花药特异表达基因TaRAFTIN1a启动子的克隆及表达载体构建
, 2015 组织特异性启动子是植物基因工程改良的重要工具。RAFTIN是禾本科植物花药绒毡层中特异积累与花药发育相关的蛋白,其调控序列可能提供一个很好来源的花药特异性表达启动子。为了解小麦TaRAFTIN1a基因启动子的花药表达特异性,本研究分离了TaRAFTIN1a基因的启动子,生物信息学分析表明,该启动子含有3种花药特异表达元件(总计10个),1个ABRE脱落酸响应元件,TGACG-motif与CGTCA-motif茉莉酸甲酯响应元件各1个,8个ARR1AT细胞分裂素响应元件 ...
陈静, 余懋群, 徐登安, 赵纯钦
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