Results 1 to 10 of about 36 (33)
Olgu sunumu: Klippel-Feil Sendromu ve Dekstrokardi
Archives of Rheumatology, 2009 Klippel-Feil Sendromu gestasyonun 3–8. haftasında servikal somitlerin segmantasyonunda yetersizlik sonucu gelişen konjenital bir malformasyondur. Klasik triadında kısa boyun, aşağı yerleşimli saç çizgisi, en az 2 servikal segmentte füzyon ve boyun ...
Erkan Kaya +3 more
doaj +6 more sources
An evaluation of the types and the results of surgical treatment for congenital scoliosis
Acta Orthopaedica et Traumatologica Turcica, 2021 Objectives: We evaluated the types and the results of surgical treatment performed for congenital scoliosis.\nMethods: Forty-one patients (26 females, 15 males; mean age 12.8 years) with congenital scoliosis were included.
I. Teoman Benli +5 more
doaj
Klippel-Feil Sendromu ve Otolojik Bulgular
, 2012 Klippel-Feil sendromu ilk kez 1912 yılında birbirinden bağımsız olarak Maurice Klippel ve Andre Feil tarafından tanımlanmıştır. Kısa geniş boyun, inferior yerleşimli ense sa ccedil; ccedil;izgisi, azalmış boyun hareketleri ana bulgularıdır. İnsidansı40000-50000 doğumda 1 rsquo;dir. Orta ve i ccedil; kulak anomalileri rapor edilmiştir.
DERİN, Serhan +4 more
openaire +1 more source
Renal agenezi ve Klippel-Feil sendromu olgusu
, 2010 Klippel-Feil Sendromu (KFS) servikal bölgedeki en az iki vertebranın konjenital füzyonu olarak tanımlanan nadir bir hastalıktır. KFS’nin en yaygın özelikleri kısa boyun, düşük ense saç çizgisi ve servikal bölge eklem hareketlerindeki kısıtlılıktır. Ayrıca skolyoz, sipina bifida, servikal kot, sprengel deformitesi, fasial asimetri, renal ve kardiyak ...
Kelekçi, Selvi +3 more
openaire +1 more source
, 2018 © 2018, Logos Medical Publishing. All rights reserved.Coexistence of Klippel Feil syndrome, Poland syndrome and mirror movements have not been reported before. We aimed to report a patient with such coexistence and examined whether there is a possible genetic background of this association. A 19-year-old male patient presented with the absence of right
Altungöz, Oğuz +4 more
openaire +1 more source
Duane retraction syndrome in a patient with abnormal head position. [PDF]
Turk Pediatri Ars, 2019 Gökçe Ş +4 more
europepmc +1 more source
Some of the next articles are maybe not open access.
Klippel-Feil Sendromu: Olgu Sunumu
2020Klippel-Feil syndrome is a condition characterized by fusion of the spine owing to the failure of normal segmentation of the cervical structures. In this case report, we aimed to describe this rare syndrome, show the findings of this syndrome using imaging techniques, and demonstrate its clinical importance.
FAZLIOĞULLARI, Zeliha +4 more
openaire +1 more source
Klippel-Feil Sendromu ile Bağlantılı Doğumsal Brakiyal Pleksus Hasarı Olgusu
2018Klippel-FeilSendromu (KFS) iki veya daha fazla vertebranınyetersiz segmentasyonu ile karakterize bir konjenital malformasyondur. Düşükposterior saç çizgisi, kısa boyun ve boyun hareketlerinde kısıtlılık hastalığınklasik triyadını oluşturmaktadır. KFS’ye iskelet sistemi ve genitoüriner system anomalileri, işitme kaybı,konjenital kalp hastalığı gibi ...
GARİP, Yeşim +2 more
openaire +1 more source
Klippel-Feil sendromu ve eşlik eden doğumsal anomaliler: 23 olgunun incelenmesi
2014Objectives: The purpose of this study was to review adult patients with Klippel-Feil syndrome.Methods: The study included 23 male patients (mean age 20.5 years, range 19 to 27 years) with Klippel-Feil syndrome. Besides orthopedic clinical evaluations, all the patients were assessed by anteroposterior and lateral cervical flexion/extension and ...
MAHİROGULLARİ, Mahir +4 more
openaire +1 more source