Results 111 to 120 of about 45,985 (188)

Kaikille sopiva koulu

, 2022
Tiivistelmä. Tutkielman tavoitteena on selvittää ratkaisukeskeisesti, miten koulu voisi olla sopivampi kaikille. Suomessa jokainen käy peruskoulun elämänsä aikana, joten se koskettaa aivan jokaista. Tällöin on hyvin tärkeää pohtia ja tehdä töitä sen eteen, että koulu on oikeasti sellainen, joka palvelee aivan jokaista oppilasta.
openaire   +1 more source

Genetic liability to psoriasis predicts severe disease outcomes. [PDF]

Genome Med
Saklatvala JR, Lessard S, Teder-Laving M, Thomas LF, Ramessur R, Zierer J, Åsvold BO, Barton A, Baudry D, Bowes J, Brumpton B, Bruno S, Chandran V, Chatelain C, de Rinaldis E, Elder JT, Ellinghaus D, Foerster J, Franke A, Gladman DD, Gulliver W, Hüffmeier U, Huilaja L, Hveem K, Khader S, Kingo K, Klinger K, Kolbinger F, Kõks S, Liao W, Nair RP, Nititham J, Rahman P, Reis A, Sagoo MK, Stuart PE, Tasanen K, Traks T, Tsoi LC, Uebe S, Watts K, BSTOP study group, Barker JN, Mahil SK, Langan SM, FinnGen, Estonian Biobank research team, Brown SJ, Løset M, Paternoster L, Dand N, Smith CH, Simpson MA.   +52 more
europepmc   +1 more source

Large-scale genome-wide analyses with proteomics integration reveal novel loci and biological insights into frailty. [PDF]

Nat Aging
Mak JKL, Qin C, Krüger M, Kuukka A, FinnGen, Hägg S, Lin J, Jylhävä J.   +7 more
europepmc   +1 more source

Kolme tapaa nähdä pakolaislapsi väärin

Kasvatus & Aika
Mervi Kaukko
doaj   +1 more source

Narcolepsy as a potential risk factor for Schizophrenia. [PDF]

Transl Psychiatry
Eghtedarian R, Tervi AM, Jones SE, FinnGen, Partinen M, Viippola E, Ollila HM.   +6 more
europepmc   +1 more source

Integration of questionnaire-based risk factors improves polygenic risk scores for human coronary heart disease and type 2 diabetes. [PDF]

Commun Biol, 2022
Tamlander M, Mars N, Pirinen M, FinnGen, Widén E, Ripatti S.   +5 more
europepmc   +1 more source

Genetic Risk Factors Associated With Preeclampsia and Hypertensive Disorders of Pregnancy.

JAMA Cardiol, 2023
Tyrmi JS, Kaartokallio T, Lokki AI, Jääskeläinen T, Kortelainen E, Ruotsalainen S, Karjalainen J, Ripatti S, Kivioja A, Laisk T, Kettunen J, Pouta A, Kivinen K, Kajantie E, Heinonen S, Kere J, Laivuori H, FINNPEC Study Group, FinnGen Project, and the Estonian Biobank Research Team.   +19 more
europepmc   +1 more source

Lifetime risk of rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease in MUC5B mutation carriers. [PDF]

Ann Rheum Dis, 2021
Palomäki A, FinnGen Rheumatology Clinical Expert Group, Palotie A, Koskela J, Eklund KK, Pirinen M, FinnGen, Ripatti S, Laitinen T, Mars N.   +9 more
europepmc   +1 more source

Monoallelic TYROBP deletion is a novel risk factor for Alzheimer's disease. [PDF]

Mol Neurodegener
Martiskainen H, Willman RM, Harju P, Heikkinen S, Heiskanen M, Müller SA, Sinisalo R, Takalo M, Mäkinen P, Kuulasmaa T, Pekkala V, Galván Del Rey A, Juopperi SP, Jeskanen H, Kervinen I, Saastamoinen K, FinnGen, Niiranen M, Heikkinen SV, Kurki MI, Marttila J, Mäkinen PI, Rostalski H, Hietanen T, Ngandu T, Lehtisalo J, Bellenguez C, Lambert JC, Haass C, Rinne J, Hakumäki J, Rauramaa T, Krüger J, Soininen H, Haapasalo A, Lichtenthaler SF, Leinonen V, Solje E, Hiltunen M.   +38 more
europepmc   +1 more source

Inframe insertion and splice site variants in MFGE8 associate with protection against coronary atherosclerosis. [PDF]

Commun Biol, 2022
Ruotsalainen SE, Surakka I, Mars N, Karjalainen J, Kurki M, Kanai M, Krebs K, Graham S, Mishra PP, Mishra BH, Sinisalo J, Palta P, Lehtimäki T, Raitakari O, Estonian Biobank Research Team, Milani L, Biobank Japan Project, Okada Y, FinnGen, Palotie A, Widen E, Daly MJ, Ripatti S.   +22 more
europepmc   +1 more source