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Assistência ao portador da má formação de fissura labiopalatina/ Assistance to the labiopalatine crack holder carrier [PDF]

open access: yes, 2020
INTRODUÇÃO: A síndrome da trissomia do cromossomo 13 é a terceira trissomia autossômica mais comum ao nascimento, sabe-se que as alterações do número ou estrutura dos cromossomos são uma das principais causas de anomalias e deficiência intelectual ...
Morais, Margarida Milena Viana   +3 more
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Perfil epidemiológico das fissuras labiopalatais de crianças atendidas em um centro de referência paranaense [PDF]

open access: yes, 2020
Objective: to analyze the epidemiological profile of labiopalatine clefts in children cared for at a care and research center on craniofacial anomalies. Method: this is an epidemiological, documentary and cross-sectional study that assessed 116 children,
Baltazar, Mariângela Monteiro de Melo   +5 more
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DEFICIÊNCIA DE GH POR TERATOGENICIDADE: UM RELATO DE CASO [PDF]

open access: yes, 2021
O uso de antiepiléticos durante a gestação está estreitamente associado a um conjunto de malformações em recém-nascidos, levando a um quadro clínico que pode confundir com diversas síndromes genéticas.
Alberto de Melo, Luiz   +4 more
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Tratamiento del labio leporino unilateral

open access: yesCirugía del Uruguay, 2020
Presentado en sesión de 6 de junio de ...
Jorge de Vecchi
doaj  

Os monstros ainda "existem"? Os monstros de Vandelli e o percurso das colecções de História Natural do século XVIII [PDF]

open access: yes, 2013
A actual presença dos “monstros” nas colecções da Universidade de Coimbra, bem como no Arquivo Histórico do Museu Bocage/MNHN, vem reforçar a riqueza do património destas instituições e evidenciar a sua enorme importância para o estudo, salvaguarda e ...
Brigola, João   +2 more
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A ATUAÇÃO DO ENFERMEIRO NO CUIDADO AO RECÉM-NASCIDO COM LÁBIO LEPORINO [PDF]

open access: yes, 2023
Objetivo: descrever a atuação do enfermeiro no cuidado ao RN com lábio leporino. Método: A pesquisa diz respeito a um estudo de revisão narrativa de abordagem qualitativa.
De Aquino Marques, Aretuza   +1 more
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Un caso de fisura labiopalatina o "boca-de-lobo" en Makatampu, valle del Rimac, Perú, siglos XV-XVI

open access: yesRevista do Museu de Arqueologia e Etnologia, 2010
É analisado um caso humano procedente do sítio arqueológico de Makatampu, vale do Rimac, costa central do Peru, com uma severa fenda palato-alveolar, gênero feminino, idade 30-35 anos, camponesa serrana que viveu durante o período Ichimay Tardio e ...
Alfredo J. Altamirano Enciso   +1 more
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Diagnóstico Pré-natal de Síndrome de Wolf-Hirschhorn: a propósito de um caso [PDF]

open access: yes, 2012
Introdução: O Síndrome de Wolf-Hirschhorn é uma patologia originada por uma deleção da região terminal do braço curto do cromossoma 4. O tamanho da deleção pode ser variável levando a um espectro alargado de manifestações clínicas.
Candeias, C.   +7 more
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Development of children enrolled in preschools in Cuiabá, Mato Grosso State, Brazil [PDF]

open access: yes, 2008
O objetivo foi avaliar o desenvolvimento neuropsicomotor de pré-escolares na educação infantil. Estudo de corte transversal, utilizando 38 itens do teste de Denver II.
LEONE, Claudio   +3 more
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APLASIA PURA DE SÉRIE VERMELHA: CARACTERÍSTICAS E DESFECHOS DE UMA SÉRIE DE CASOS

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Introdução: A aplasia pura de série vermelha (APSV) é uma síndrome rara caracterizada por anemia, reticulocitopenia e ausência de precursores eritropoéticos na medula óssea. Pode ser congênita (Anemia de Blackfan Diamond - DBA) ou adquirida.
LM Suganuma-Otsuka   +6 more
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