Results 71 to 80 of about 8,267 (126)
[On specialized oversights: biomedicine as an intrinsic part of life for indigenous peoples]. [PDF]
Salud Colect, 2023 Menéndez EL.
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Revista Cubana de Oftalmología, 2003 Se realizó un examen físico a un recién nacido con malformaciones presentadas en el momento del parto, de un embarazo valioso de la raza negra, presentó los párpados superior e inferior de ambos ojos unidos por finas bandas en número variable que ...
Josefa Rodríguez Vargas +1 more
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Síndrome oro-facial-digital [PDF]
, 2014 Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Medicina DentáriaA síndrome oro-facial-digital (OFD) é uma patologia resultante de mutações genéticas ...
Ramalho, Gonçalo Emanuel Serralha
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Reporte de paciente con síndrome de Wolf -Hirschhorn por microdeleción 4p16.3
Iatreia, 2010 El síndrome de Wolf-Hirschhorn, es una rara enfermedad genética causada por la microdeleción distal del brazo corto del cromosoma 4. También conocido como supresión 4p y 4p- .
Sandra Yaneth Ospina Lagos +1 more
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Fissuras lábio-palatais: estudo caso-controle
Revista de Saúde PúblicaRealizou-se um estudo caso-controle com o propósito de se detectar possíveis fatores de risco para o aparecimento de fissuras orais. Foram objeto de análise: local de moradia da mãe nos quatro primeiros meses de gestação, poluição, aplicação de pesticida/
Leonor de Castro Monteiro Loffredo +4 more
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Riesgo de anomalías congénitas en grupos étnicos de Sudamérica
Revista Argentina de Antropología Biológica, 2015 El objetivo del trabajo fue estimar el riesgo de defectos congénitos según condición étnica de los padres del recién nacido. Fueron seleccionados 20.940 neonatos con 10 anomalías congénitas específicas y un grupo similar de controles, clasificados según ...
Villalba, María I. +4 more
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Revista Argentina de Antropología Biológica, 2014 El objetivo del trabajo fue estimar el riesgo de defectos congénitos según condición étnica de los padres del recién nacido. Fueron seleccionados 20.940 neonatos con 10 anomalías congénitas específicas y un grupo similar de controles, clasificados según ...
Maria I. Villalba +4 more
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Alterações ultrassonógráficas de 2° e 3° trimestres observadas em 143 fetos submetidos ao estudo cromossômico e acompanhados no Centro de Medicina Fetal / UFMG [PDF]
, 2003 Purpose: To describe the ultrasonographic findings observed in 143 fetuses, associating them with the main chromosomal anomalies and verifying if there is a typical ultrasonographic alteration that could be related to a particular chromosomopathy. Method:
Renato Janone Domont
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ALEITAMENTO MATERNO DE CRIANÇAS COM FISSURA LABIOPALATINA: CONHECIMENTO DOS ACADÊMICOS DE ENFERMAGEM [PDF]
, 2017 As Fissuras labiopalatinas são uma das anomalias que dificultam o aleitamento materno e devido a isso é necessário um cuidado específico tanto para o lactente quanto para o lactante.
Gallotti, Fernanda Costa Martins
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Intervenção individualizada na Trissomia 21 e identidade social no grupo escolar : Estudo de Caso [PDF]
, 2011 Este trabalho, intitulado de Intervenção individualizada na Trissomia 21 e identidade social no grupo escolar, assume-se como um projeto de investigação com uma metodologia de estudo de caso.
Ferreira, Pedro Miguel Bastos
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