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Liquen estriado: características clínicas e histológicas
Las lesiones hipopigmentadas de la piel son motivo de consulta frecuente en la infancia. Diversas patologías dermatológicas se manifiestan por máculas de coloración blanquecina, entre estas se encuentra el liquen estriado o dermatosis inflamatoria ...
Jorge José Mendoza Herrera +3 more
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Nevo melanocítico congénito gigante
Introducción: Los Nevos Melanocíticos Congénitos (NMC) son lesiones cutáneas que frecuentemente están presentes desde el nacimiento, sin embargo, la presencia de un NMC gigante mayor a 20 cm es infrecuente, motivo de presentación del caso. Caso: Niño
Patricia Paredes Lascano +2 more
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Hipomelanosis de Ito: reporte de caso
La hipomelanosis de Ito es un raro síndrome multisistémico, considerado el tercer trastorno neurocutáneo más frecuente; su incidencia es de 1 por cada 7.540 nacidos vivos en todo el mundo.
Mario Alberto Naranjo +2 more
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Enfermedad de Darier segmentaria de tipo 1 en una mujer de 43 años
La presentación segmentaria de la enfermedad de Darier constituye una forma clínica inusual, caracterizada por una distribución lineal de pápulas querató- sicas que siguen las líneas de Blaschko. Se presenta el caso de una mujer de 43 años que consultó
Rolando Rojas +2 more
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Liquen striatus. Observaciones en 18 pacientes
El liquen striatus es una inusual dermatitis lineal idiopática, que se presenta en la infancia de manera autolimitada. Afecta principalmente las extremidades, unilateralmente, siguiendo las líneas embriológicas de Blaschko.
Felipe Jaramillo Ayerbe +1 more
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Queratoacantomas, ¿una manifestación tardía de incontinencia pigmenti?
Se reporta el caso de una paciente con incontinencia pigmenti (IP) en estadio 3, con lesiones pigmentadas lineales que siguen las líneas de Blaschko en extremidades y tronco.
Margarita María Becerra +2 more
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El nevus comedogénico es una rara entidad secundaria a la proliferación hamartomatosa de tejido pilosebáceo. Se caracteriza por formación de lesiones que simulan comedones y que siguen las líneas de Blaschko.
Jessica Inés Vergara +3 more
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La hipoplasia dérmica focal, también conocida como síndrome de Goltz, es una rara genodermatosis dominante ligada al cromosoma X, que afecta al tejido ectodérmico y mesodérmico. Se caracteriza dermatológicamente por estrías, atrofia dérmica congénita de
Catherine Alba +3 more
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[Warsaw breakage syndrome: an etiology for congenital microcephaly and sensorineural deafness]. [PDF]
Arroyo-Carrera I +4 more
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Diagnóstico de Síndrome de Marfán e hipomelanosis de Ito en un adolescente
Introducción: El Síndrome de Marfán y la hipomelanosis de Ito son enfermedades de baja incidencia y que comparten elementos clínicos y genéticos.
Darislexys Delgado Martínez +2 more
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