Enfermedades mitocondriales. Plan de cuidados estandarizado en pacientes con síndrome MELAS [PDF]
, 2017 Las enfermedades mitocondriales son enfermedades genéticas causadas por mutaciones en el ácido desoxirribonucleico de la mitocondria (mtDNA). Este orgánulo es el encargado de la obtención de energía celular.
Fernández Pérez, David
core
Secuelas neurológicas en niños tratados por sobadores manejados en las áreas de neurocirugía y cuidados intensivos del Hospital Nacional de Niños Benjamín Bloom con diagnóstico de hemorragia intracraneana [PDF]
, 2012 La utilización de la medicina tradicional y sus métodos terapéuticos en el país constituye hoy en día un problema de salud pública profundamente arraigado en la población, especialmente en las áreas rurales del país.
González Vásquez, Clemen Orlando +1 more
core
Complicaciones y causas de fallo en cirugía de implante coclear en la población de usuarios del servicio de otorrinolaringología del Hospital Universitario clínica San Rafael [PDF]
, 2013 Este estudio corresponde a un análisis descriptivo de los pacientes del Hospital Universitario Clínica San Rafael llevados a cirugía de implante coclear entre Ene/2000 a Dic/2010 y describe la ocurrencia de complicaciones menores y mayores en la cirugía ...
Bernal Trujillo, German Leonardo +1 more
core
MASP-2: New Evaluating Parameters
Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas, 2019 Introduction: MASP-2 is one of the starters of the lectin pathway, the third complement pathway which components and sequence is now under construction. Objective: Evaluate the MASp-2 blood-cerebrospinal fluid (CSF) dynamics throughout the behavior of ...
Christian Meijides-Mejías +6 more
doaj
Particularidades de la meningoencefalitis eosinofílica en la era del caracol gigante africano
Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas, 2020 INTRODUCCIÓN. La meningoencefalitis eosinofílica es una enfermedad inflamatoria infecciosa reportada en Cuba desde la década de los ochenta del siglo pasado y actualmente extendida al continente americano.
Luis Manuel Leyva-Hernández +3 more
doaj
Revisión del espectro clínico de encefalopatías espongiformes a próposito de tres casos clínicos [PDF]
, 2017 Las prionopatías son un grupo de enfermedades peculiar, debido a que pueden desarrollarse de forma hereditaria, esporádica, o bien infecciosa (transmitidas por la ingestión de carne contaminada por priones o bien por iatrogenia con productos contaminados)
Casquete Sánchez, Daniel
core
Espina bífida: tratamientos quirúrgicos actuales para su abordaje [PDF]
, 2018 [ES] La espina bífida es un término general para denominar los defectos del tubo neural y constituye la anomalía congénita más común del sistema nervioso central compatible con la vida, siendo el mielomeningocele su forma más frecuente y grave.
Tranche Torres, Janire
core
Adrenomyeoloneuropathy, X-linked adrenoleukodystrophy phenotype. A Case Report
Revista Habanera de Ciencias Médicas, 2018 Introduction: Adrenomyeoloneuropathy is a peroxisomal disease with a sex-linked pattern of inheritance. It is a phenotypic variety of X-linked adrenoleukodystrophy; this last one is also a cause of adrenal insufficiency.
Alberto Juan Dorta-Contreras +2 more
doaj
La neuromielitis óptica: revisión bibliográfica [PDF]
, 2018 La neuromielitis fue descrita por Devic en el siglo XIX y es una enfermedad autoinmune desmielinizante, que afecta principalmente a l nervio óptico y a la médula espinal , caus ando pérdida motriz y de visión, haciendo que los
Fernández Baos, Cristina
core
Comportamiento del síndrome de dolor del miembro fantasma en pacientes sometidos a amputaciones de miembros inferiores en el hospital escuela Antonio Lenin Fonseca en el período Enero –Junio 2016 [PDF]
, 2017 El presente estudio tiene como objetivo principal conocer el comportamiento del síndrome de dolor del miembro fantasma en pacientes sometidos a amputaciones de miembros inferiores en el hospital escuela Antonio Lenin Fonseca en el periodo enero- junio ...
Cáliz Chavarría, Luis Enrique +2 more
core