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Factores de riesgo de caries dental en niños preescolares con fisura de labio y paladar

open access: yesRevista GICOS
Objetivo: identificar los factores de riesgo de caries dental en niños preescolares con labio y paladar fisurado. Metodología: estudio de tipo analítico transversal donde participaron 70 niños de 3 a 6 años con FLAP que fueron atendidos por el servicio ...
Mariela Romero-Velarde   +5 more
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Análisis molecular de Sonic hedgehog (Shh) en la etiología de la fisura labiopalatina no sindrómica en tríos caso-progenitores chilenos

open access: yesRevista Facultad de Odontología Universidad de Antioquia, 2012
INTRODUCCIÓN: la fisura labio palatina no sindrómica, NSCLP (del inglés Nonsyndromic cleft lip and palate) es una de las malformaciones congénitas más frecuentes tanto en Chile como en el resto del mundo.
Ramiro J. Rincón R.   +2 more
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Síndrome de duplicación parcial 6q en paciente de 2 años de edad confirmada mediante hibridación genómica comparativa.

open access: yesIatreia, 2010
La duplicación parcial del cromosoma 6q se ha reconocido como un síndrome dismórfico distinguible caracterizado por retardo severo del crecimiento de aparición prenatal y hallazgos craneofaciales típicos que incluyen microcefalia, frente prominente ...
Sandra Yaneth Ospina Lagos   +2 more
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Manejo odontológico de labio y paladar hendido en primera infância: Revisión de la literatura

open access: yesResearch, Society and Development
Lamentablemente son pocos los profesionales del área de la salud que conocen el manejo odontológico de niños con labio y paladar hendido. Es decir, no están suficientemente informados para el manejo odontológico y tratamiento en estos niños, se debe tener un protocolo para derivar a las especialidades correspondientes y brindar una mejor atención a ...
Doménica Sofía Celi Cárdenas   +2 more
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Reporte de paciente con síndrome de Wolf -Hirschhorn por microdeleción 4p16.3

open access: yesIatreia, 2010
El síndrome de Wolf-Hirschhorn, es una rara enfermedad genética causada por la microdeleción distal del brazo corto del cromosoma 4. También conocido como supresión 4p y 4p- .
Sandra Yaneth Ospina Lagos   +1 more
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Cuaderno de ejercicios [PDF]

open access: yes, 2015
Cuaderno de ejercicios y/o ...
Razo Sanchez Rocio Selene
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Problemas de los hijos de madres con epilepsia

open access: yesActa Neurológica Colombiana, 2005
OBJETIVO: el presente trabajo tiene como objetivo evaluar todos los aspectos relacionados con las complicaciones del hijo de madres con epilepsia haciendo énfasis en las causas que inciden en la altas tasas de morbilidad y mortalidad fetal y neonatal.
Alberto Vélez van Meerbeke.   +1 more
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Esclerosis tuberosa y manifestaciones orales: caso clínico [PDF]

open access: yes, 2004
La esclerosis tuberosa (ET) es una anomalía congénita del desarrollo embrionario que se transmite de forma autosómica dominante y tiene diferentes formas de expresión clínica.
Chimenos Küstner, Eduardo   +4 more
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Malformaciones congénitas en hijos de madres epilépticas con y sin tratamiento con anticonvulsivantes Congenital malformations in the offspring of epileptic mothers with and without anticonvulsant treatment

open access: yesSalud Pública de México, 2012
OBJETIVO: Determinar la frecuencia y tipo de malformaciones congénitas (MC) en hijos de madres epilépticas (HME) tratadas y no tratadas con anticonvulsivantes, la posible correlación anticonvulsivante/MC y la asociación con otras alteraciones del ...
Jazmín Arteaga-Vázquez   +2 more
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