Análisis comparativo de las alteraciones dentales encontradas en el sector anterior de la arcada superior según el tipo de fisura en pacientes con labio y paladar hendido atendidos en operación sonrisa en el período comprendido entre 2011-2017. [PDF]
, 2020 El propósito de esta investigación fue identificar las alteraciones encontradas en el sector anterior de la arcada superior y el tipo de fisura en pacientes con labio y paladar hendido en los pacientes que asistieron al programa de Ortodoncia de ...
Rojas Vallese, Dalia Daniela
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Fisura palatina completa. Reporte de un caso.
Gaceta Médica Espirituana, 2012 Introducción: El paladar fisurado o fisura palatina es una malformación congénita que afecta el macizo craneofacial, alterando funciones tan vitales como la masticación, fonación y deglución.
Jorge Eugenio Expósito Sánchez +2 more
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Epidemiologic study of patients attending the Stomatology Service at Osep Dental Clinic during the 2009 - 2015 period [PDF]
, 2016 El presente trabajo consiste en una investigación de tipo retrospectivo sobre la prevalencia de pacientes que concurrieron al servicio de Estomatología de OSEP durante el periodo comprendido entre los años 2009 al 2015.
Aguado, Cecilia Beatríz +6 more
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Estado de salud bucal en niños de 6 a 10 años de la institución educativa Fe y Alegría N° 12 del distrito de Puente Piedra en el año 2017 [PDF]
, 2017 El presente estudio tuvo como objetivo conocer el estado de salud bucal en niños de 6 a 10 años de la institución educativa “Fe y Alegría N° 12” del distrito de Puente Piedra en el año 2017.
Díaz Beltrán, Lisbeth Milagros
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Iatreia, 2010 Las hendiduras orofaciales (OFC) son un problema mayor en salud publica ya que afectan a uno de cada500-1000 niños a nivel mundial. Su compleja etiología muestra estar asociada a la interacción multiloci con covariantes ambientales prenatales.
Mauricio Camargo, Dora Rivera
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[Pre-surgical orthopedic treatment with Hinostroza nasal retractor modification in complete unilateral palate fissure. Case report]. [PDF]
Rev Cient Odontol (Lima), 2021 Hinostroza-Flores M +2 more
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Inactivación del cromosoma-X y BRCA1. Exploración con RNAi
Iatreia, 2010 La inactivación del cromosoma X es un evento epigenético sorprendente que suprime muchos genes en uno de los dos cromosomas X en los mamíferos hembras.
Lina Marcela Barrera Arenas +2 more
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Esclerosis tuberosa y manifestaciones orales: caso clínico [PDF]
, 2004 La esclerosis tuberosa (ET) es una anomalía congénita del desarrollo embrionario que se transmite de forma autosómica dominante y tiene diferentes formas de expresión clínica.
Chimenos Küstner, Eduardo +4 more
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Iatreia, 2010 Introducción: el síndrome cerebro-oculo-nasal (CONS) es caracterizado por anomalías del sistema nervioso central, oculares y nasales. La prevalencia de este síndrome es muy baja y en Colombia no se han reportado casos.
Harry Pachajoa +5 more
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Síndrome de Cowden: a propósito de una familia afectada [PDF]
, 2006 El síndrome de Cowden es una rara genodermatosis caracterizada por múltiples hamartomas ubicados en tejidos y órganos diversos derivados de las tres hojas embrionarias. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad de Cowden se explican especialmente por
Blanco, Verónica +1 more
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