Atención enfermera al paciente pediátrico con epidermolisis bullosa. Revisión bibliográfica [PDF]
INTRODUCCIÓN. La epdiermólisis bullosa (EB) es una enfermedad de baja prevalencia, perteneciente a las genodermatosis de etiología genética, que se caracteriza por la deficiencia parcial o total de alguna de las proteínas que conforman los estratos ...
Blanco Asensio, Elena
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LAMA2 Nonsense Variant in an Italian Greyhound with Congenital Muscular Dystrophy. [PDF]
Christen M +6 more
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Caracterización transcriptómica de células troncales mesénquimales inducidas a diferenciarse en adipocitos [PDF]
Premio extraordinario de Trabajo Fin de Máster curso 2013-2014. Investigación Biomédica Traslacional.La inducción de la diferenciación de células troncales mesenquimales (MSC) en adipocitos supone un complejo y altamente organizado programa de expresión ...
Palomares Cañero, Belén
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Dispositivo multifunzionale per la stimolazione di scaffold: protein electroadsorption su polimeri conduttivi nanostrutturati [PDF]
La matrice extracellulare (extracellular matrix, ECM) è una struttura molto complessa che circonda e supporta le cellule dei tessuti; essa funge da sostegno strutturale per i tessuti e da elemento di trasmissione dei segnali in quanto regola lo sviluppo,
SANZARI, ILARIA
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LanB1 Cooperates With Kon-Tiki During Embryonic Muscle Migration in Drosophila. [PDF]
Pérez-Moreno JJ +3 more
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Long-Term Bone Marrow Culture [PDF]
Dugotrajna kultura koštane srži eksperimentalni je model hematopoeze koji in vitro reproducira uvjete hematopoetskog mikrookružja in vivo. U dugotrajnoj kulturi postiže se proliferacija i diferencijacija primitivnih matičnih hematopoetskih stanica ...
Milivoj Boranić, Silvana Stanović
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Caracterização da miogénese fetal em ratinhos modelo da distrofia muscular laminina 211-deficiente
Tese de mestrado, Biologia Evolutiva e do Desenvolvimento, Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências ...
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The Collagens DPY-17 and SQT-3 Direct Anterior-Posterior Migration of the Q Neuroblasts in C. elegans. [PDF]
Lang AE, Lundquist EA.
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