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La acreditación de los comités de ética de la investigación
Gaceta Sanitaria, 2017 Objetivo: Según la Ley 14/2007 y el Real Decreto 1090/2015, la investigación biomédica debe ser evaluada por un comité de ética de la investigación (CEI), que deberá estar acreditado como comité de ética de la investigación con medicamentos (CEIm) si el ...
Miguel A. Ramiro Avilés
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Cadernos Ibero-Americanos de Direito Sanitário, 2019 Objetivo: Analizar el delito de ejercicio ilegal de las profesiones de farmacia y medicina en Costa Rica. Metodología: Se realizó una investigación bibliográfica en libros y artículos del área jurídica, se analizó la legislación promulgada en Costa Rica,
Freddy Arias Mora +1 more
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Ars Pharmaceutica, 2020 RESUMEN Introducción: Los medicamentos falsificados son un problema emergente en la sociedad actual. Una de las principales estrategias para poder combatirlos es el empleo del Derecho.
Carlos del Castillo-Rodríguez +1 more
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Regulación del uso de marihuana en Colombia con fines medicinales
Hacia la Promoción de la Salud, 2017 Objetivo: Interpretar el proceso de regulación del uso de marihuana con fines medicinales. Materiales y métodos: Cualitativo con enfoque hermenéutico, utiliza la técnica de entrevista, se aplicó a 15 expertos en octubre de 2015.
Gustavo Adolfo Calderón Vallejo +3 more
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Revista Brasileira de Enfermagem, 2007 Esforços para assegurar a implementação da prescrição de medicamentos por enfermeiros têm sido um desafio em diversas partes do mundo. Este estudo teve por objetivo descrever como essa prescrição vem sendo realizada em alguns países, e refletir sobre a ...
Taka Oguisso +1 more
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Cadernos Ibero-Americanos de Direito Sanitário, 2021 Introducción: el derecho al acceso a la información administrativa es un derecho fundamental consagrado en la Constitución Política de Costa Rica. La información que presentan las empresas respecto a seguridad, calidad y eficacia para que se otorgue la ...
Freddy Arias Mora +1 more
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Automedicación: revisión bibliográfica [PDF]
, 2016 La automedicación es la obtención y utilización de los medicamentos por parte de los pacientes sin participación por parte de un médico en el diagnóstico de la enfermedad, en la prescripción de dichos medicamentos ni en la supervisión de sus usos. Es una
González Pérez, Javier
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Díkaion, 2020 Right to Access to Experimental Treatments and Drugs, US-Colombia Case: Criticisms of its Translation into the Domestic System Direito ao acesso a tratamentos experimentais e medicamentos, caso Estados Unidos-Colômbia: crítica à sua tradução para o ...
Mateo Duque Giraldo
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methaodos.revista de ciencias sociales, 2018 En el presente artículo se analiza la “europeización” del Derecho español de la Publicidad, debido a la necesidad de adaptar la legislación española a las cinco Directivas comunitarias que conciernen a la comunicación publicitaria.
Carlos Lema Devesa
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¿Libertad o monopolio? Patentes, tratados comerciales y acceso a tratamientos con antirretrovirales [PDF]
, 2006 En la actualidad, los gobiernos de numerosos países de ingresos medios y bajos están estableciendo regulaciones que hacen más estricta su legislación nacional en materia de propiedad intelectual.
Castro, Arachu, Westerhaus, Michael
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