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Enfermedad de Behçet: Reporte de 2 casos

open access: yesRevista Mexicana de Oftalmología, 2016
La enfermedad de Behçet es una dolencia crónica-recurrente que se caracteriza por la presencia de vasculitis multisistémica con manifestaciones mucocutáneas y oculares. La mayoría de estas se autolimitan sin dejar secuelas, excepto por las oculares.
Claudia Guadalupe Ortiz Valencia   +1 more
doaj   +1 more source

Factor de crecimiento neuronal en el tratamiento de la queratitis neurotrófica [PDF]

open access: yes, 2019
En este trabajo se presenta una revisión bibliográfica sobre el factor de crecimiento neuronal en el tratamiento de la queratitis neurotrófica. Esta patología es considerada como enfermedad rara por su baja prevalencia, lo que dificulta su estudio y ...
Pérez Regalado, Paula
core  

Clinical Images: Syphilis as the great imitator; Behçet disease mimic

open access: yes
Arthritis &Rheumatology, EarlyView.
Ken Fukuda, Kenji Yamashiro
wiley   +1 more source

Non‐invasive and efficient diabetic retinal mitochondrial repair nanoplatform based on engineered endothelial mitochondrial‐derived vesicles with dynamic integrated stress response modulation

open access: yesInterdisciplinary Medicine, EarlyView.
Under hyperglycemic conditions, mitochondrial dysfunction in retinal endothelial cells triggers excessive reactive oxygen species/reactive nitrogen species production, barrier protein degradation, and endothelial barrier breakdown in diabetic retinopathy.
Siyu Gui   +12 more
wiley   +1 more source

Clinical Validation of a Fast MRI Method to Evaluate Brain Vascular and Parenchymal Abnormalities in Sturge‐Weber Syndrome

open access: yesJournal of Magnetic Resonance Imaging, EarlyView.
ABSTRACT Background Sturge‐Weber syndrome (SWS) is a rare neurocutaneous disorder associated with venous capillary malformations, atrophy, and calcifications. Longitudinal imaging is limited by risks of sedation and gadolinium exposure in children.
Scotty G. McKay   +5 more
wiley   +1 more source

[Uveitis complicated by Scedosporium apiospermum sensu stricto: relevance of early diagnosis and its multidisciplinary management]. [PDF]

open access: yesRev Esp Quimioter, 2023
Hernández Egido S   +5 more
europepmc   +1 more source

Caracterización, evaluación y diseño de intervención en una niña afectada por el Síndrome de Midas [PDF]

open access: yes, 2015
Este trabajo presenta los resultados de una investigación sobre un caso de síndrome de Midas, una enfermedad considerada rara. Es un trastorno genético que origina, entre otros trastornos, microftalmia, defectos en la piel, epilepsia persistente y ...
Peirats Chacón, José   +1 more
core   +1 more source

Low Dose Pegylated Interferon Alpha as a First‐Line Treatment for Necrobiotic Xanthogranuloma

open access: yesJEADV Clinical Practice, EarlyView.
ABSTRACT Necrobiotic xanthogranuloma (NXG) is a rare, progressive granulomatous disorder frequently associated with monoclonal gammopathy, particularly monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). It typically presents with indurated to ulcerative yellowish plaques or nodules, often with ocular involvement.
Ishana Dixit   +2 more
wiley   +1 more source

Trastornos neurológicos: repasemos nuestros conocimientos [PDF]

open access: yes, 2013
Según el informe"Trastornos neurológicos: un desafío para la salud pública", elaborado por la OMS, unos mil millones de personas en todo el mundo padecen alteraciones neurológicas.
Andreu Periz, Lola   +1 more
core  

Comportamiento clínico epidemiológico del trauma ocular grave según clasificación estandarizada, Cienfuegos, 2009 -2011

open access: yesMedisur, 2012
Fundamento: Son múltiples los tipos de urgencias atendidas en los servicios de oftalmología, pero entre ellas los traumatismos oculares constituyen una de las causas más frecuentes.Objetivo: Describir el comportamiento clínico epidemiológico de los ...
Joselito Cruz Martínez   +3 more
doaj   +2 more sources

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