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Lipomatose simétrica múltipla : síndrome ou doença? [PDF]

, 2008
A LSM é uma doença pouco frequente e caracterizada pelo crescimento de lipomas não encapsulados e indolores. Os lipomas estão localizados preferencialmente no pescoço, região escapular, parte proximal dos membros superiores e inferiores excluindo o ...
Gonçalo Rodrigues
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Lipomatose simétrica múltipla: relato de dois casos

Revista Brasileira de Cirurgia Plástica, 2013
José Luiz De Oliveira Neto, Lúcio Marques Da Silva, Thiago Pires Leite   +2 more
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Madelung's disease: combined surgical approach of lipectomy and liposuction [PDF]

, 2022
Introduction: Craniofacial anomalies are usually identified by their appearance. Over time, several scales and classifications were proposed based on clinical and anatomical aspects. In 1976, Tessier made an association between soft tissue and underlying
Aristides Augusto Palhares, Balduino Ferreira de Menezes, Laisa Brandão Carvalho, Murilo Sgarbi Secanho, Paulo Victor Cunha Costa, Weber Ribolli Moragas   +5 more
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MACROCITOSE NA DOENÇA DE MADELUNG: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Introdução: A lipomatose simétrica múltipla, também conhecida como doença de Madelung (DM), é uma doença rara que se caracteriza mais comumente pelo acúmulo simétrico de massas de tecido lipomatoso, não-encapsulado, na região cervical e tronco superior ...
KMM Ribeiro, MFCB Valente, TS Cruz, LCLE Silva   +3 more
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Artrogripose Múltipla Congênita: relato de dois casos

Medicina, 2021
A Artrogripose Múltipla Congênita (AMC) é uma síndrome rara, que representa um grupo de condições congênitas caracterizado por contraturas articulares em duas ou mais articulações, não progressivas, geralmente simétricas, de etiologia desconhecida e que ...
Dagna Karen de Oliveira, Bruna Fernandes, Amanda Alencar dos Anjos, Sadana Hillary Dal'Negro, Dyayne Carla Banovski, Bárbara Louise Ferreira, Victoria Gimenes Freitas, Renata Bragato Futagami   +7 more
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Um fazer histórico xamânico: o potencial cosmo-histórico de reconectar territórios no Antropoceno

Topoi, 2023
RESUMO Para além dos aspectos climáticos e ambientais, o Antropoceno configura também uma época de esgotamento dos modelos clássicos de imaginação política do Ocidente.
A. Seixlack
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Papéis de gênero e divisão das tarefas domésticas segundo gênero e cor no Brasil: outros olhares sobre as desigualdades

Revista Brasileira de Estudos de População, 2021
A adesão ao modelo tradicional de família nunca foi uniforme. Estudos sobre famílias negras nos EUA e no Caribe, por exemplo, mostram que as mulheres negras são menos propensas do que as brancas a oficializarem o casamento, são menos dependentes dos seus
F. Picanço, Clara Maria de Oliveira Araújo, Maira Covre Sussai   +2 more
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DOENÇA DE HUNTINGTON EM PACIENTE SEM HISTÓRICO FAMILIAR – RELATO DE CASO

Revista UNINGÁ, 2021
A doença de Huntington (DH) é uma doença monogénica neurodegenerativa transmitida por herança autossômica dominante com penetrância completa, com prevalência de 5-10 casos por 100.000 habitantes no Brasil.
G. Pinheiro, U. C. U. Ingá, Janara Caroline Bertoli Yoshii, Heitor Teixeira Marcon Junior, I. Fernandes, I. C. Barros, Isis Lettícia Castanheira Rosa, Sérgio Augusto Buchweitz   +7 more
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Aplicação do Conversor Dual Active Half-Bridge no Gerenciamento de Múltiplas Fontes em Sistemas de Geração Energia

Proceedings of the 13th Seminar on Power Electronics and Control (SEPOC 2021), 2021
Este trabalho apresenta a aplicação do conversor Dual Active Half-Bridge (DAHB) no gerenciamento de múltiplas fontes em sistemas de geração de energia.
Maicon Luís Flach, L. G. Scherer, Robinson Figueiredo de Camargo   +2 more
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Madelung's disease as a rare cause of obstructive sleep apnea Doença de Madelung como causa rara de apneia obstrutiva do sono

Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2009
Madelung's disease, or multiple symmetric lipomatosis, is a rare disease, characterized by accumulation of unencapsulated fat, generally located symmetrically around the neck and shoulders.
Vitor Alexandre Oliveira Fonseca, Carlos Alves, Helena Marques, Elvira Camacho, António Pinto Saraiva   +4 more
doaj   +1 more source