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POLIESPLENIA E ANOMALIA DO SISTEMA PORTAL HEPÁTICO ASSOCIADAS À AUSÊNCIA DE VEIA CAVA INFERIOR EM CRIANÇA: RELATO DE CASO

open access: yesColloquium Vitae, 2021
A agenesia da VCI é uma malformação cardiovascular rara que ocorre entre a sexta e décima semana da embriogênese. Pode estar associada a malformações cardíacas e abdominais, além de complicações como a TVP.
Lucas Cavalcanti dos Santos   +3 more
doaj  

Hemangioma Infantil e Recomendações Terapêuticas Atuais

open access: yesRevista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2019
O hemangioma infantil é o tumor vascular benigno mais frequente na idade pediátrica, com uma incidência de 2% a 12% em recém-nascidos caucasianos, com predominância no sexo feminino.
Maria João Silva   +3 more
doaj   +1 more source

Brainstem cavernous malformations: a review with two case reports Malformações cavernosas do tronco cerebral: uma revisão com relato de dois casos

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2009
Central nervous system (CNS) cavernous malformations (CMs) are developmental malformations of the vascular bed with a highly variable clinical course due to their dynamic nature.
Adolfo Ramírez-Zamora, José Biller
doaj   +1 more source

Cavernomas da fossa posterior do crânio – Relato de série de seis casos

open access: yesBrazilian Neurosurgery, 2014
Os cavernomas são lesões classificadas como malformações vasculares, juntamente com malformações arteriovenosas, desenvolvimento venoso anômalo e telangiectasias capilares. Podem ocorrer de forma esporádica ou familiar e acometer qualquer área do sistema
Rodrigo Moreira Faleiro   +1 more
doaj   +1 more source

Relato de caso: síndrome de Klippel-Trenaunay

open access: yesResidência Pediátrica
INTRODUÇÃO: A síndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) é uma doença congênita rara, caracterizada pela tríade: malformações capilares que se manifestam como mancha vinho do Porto, varicosidades tipicamente venosas, hipertrofia óssea e de tecidos moles ...
Nathalya Gonçalves dos Santos   +4 more
doaj   +1 more source

Você conhece esta síndrome? Do you know this syndrome?

open access: yesAnais Brasileiros de Dermatologia, 2008
A síndrome de Sturge-Weber é doença congênita esporádica composta por malformação capilar dérmica facial na área do ramo oftálmico do nervo trigêmio, associada a malformações vasculares das leptomeninges e dos olhos.
Maria Ester Massara Café   +2 more
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DEISCÊNCIA DO BOLBO DA VEIA JUGULAR NUM DOENTE COM OTITE CRÓNICA COLESTEATOMATOSA APROPOSITO DE UM CASO CLINICO

open access: yesRevista Portuguesa Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço, 2006
O bolbo do veio jugular na caixa do tímpano pode apresentar grandes variações anatómicas; normalmente as dimensões desta estrutura são 15mm de largura por 20mm de altura mas considera-se que estes valores possam variar em cerca de 10mm sem que seja ...
Sofia Paiva   +9 more
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Acroangiodermatite (pseudossarcoma de Kaposi): uma condição raramente reconhecida. Um caso na planta do pé associado a insuficiência venosa crônica Acroangiodermatitis (pseudo-Kaposi sarcoma): a rarely-recognized condition. A case on the plantar aspect of the foot associated with chronic venous insufficiency

open access: yesAnais Brasileiros de Dermatologia, 2011
A acroangiodermatite ou pseudossarcoma de Kaposi é entidade angioproliferativa incomum relacionada a insuficiência venosa crônica, fístulas arteriovenosas, membros paralisados, cotos de amputação, síndromes vasculares e condições trombóticas.
Maria Inês Fernandes Pimentel   +5 more
doaj   +1 more source

Persistência de Veia Cava Superior Esquerda em Paciente Submetido a Implante de Marcapasso

open access: yesJournal of Cardiac Arrhythmias, 2019
A persistência da veia cava superior esquerda (PCVSE) é a malformação venosa torácica mais frequente, porém rara e com diagnóstico habitualmente acidental.
Sara Carneiro Vicente Bueno   +1 more
doaj   +4 more sources

Telangiectasia hemorrágica hereditária e malformações arteriovenosas pulmonares – Embolização com rolhão vascular Amplatzer [PDF]

open access: green, 2009
Cláudia Sofia Santos   +6 more
openalex   +2 more sources

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