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La medicina familiar en Ecuador
Romero, Natalia +3 more
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El chupete es un dispositivo utilizado para calmar a los lactantes y niños pequeños; sin embargo, se lo asocia a efectos nocivos. Muchas veces en la consulta los cuidadores solicitan la opinión de los profesionales de la salud sobre su uso; por este ...
Melissa Valdez Donelli +3 more
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Ayuno intermitente como opción terapéutica para pacientes con sobrepeso y obesidad
Los regímenes basados en la restricción intermitente de la ingesta de alimentos, como el ayuno intermitente, pueden parecer novedosos pero constituyen en realidad una práctica milenaria.
Nancy Yasmin Cabello Latife +2 more
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Medicina familiar en El Salvador
Ramos, Elmer, Granadino Franco, Sara L.
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Objetivos: Passaram alguns meses desde que foi confirmado o primeiro caso da doença COVID-19 em Portugal. A rápida progressão desta pandemia levou a diversas alterações no quotidiano dos utentes da Unidade de Saúde Familiar (USF) Santiago de Leiria ...
Marta Marques Santana +6 more
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Livro de Resumos de Comunicações Livres do 39º Encontro Nacional de MGF, 30 março a 02 abril de 2022 ...
Associação Portuguesa de Medicina Geral e Familiar
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O novo ciclo da medicina geral e familiar
O novo ciclo da medicina geral e ...
Paulo Santos +3 more
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El profesionalismo médico y la certificación
La medicina familiar, como especialidad médica, basa el ejercicio de la profesión en el profesionalismo médico, el cual puede ser entendido como el «conjunto de principios éticos y deontológicos, valores y conductas que sustentan el compromiso de los ...
Consejo Mexicano de Certificación en Medicina Familiar A.C. +1 more
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22º Congresso Nacional de Medicina Geral e Familiar 17º Encontro Nacional de Internos e Jovens Médicos de Família Associação Portuguesa de Medicina Geral e Familiar 27 a 30 setembro 2018 Caldas da Rainha ...
APMGF Associação Portuguesa de Medicina Geral e Familiar
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A deleterious variant of FCHSD1 results in mTOR pathway overactivation and may cause porto‐sinusoidal vascular disorder (PSVD). The pedigree of the family demonstrated an autosomal dominant disease with variable expressivity. Whole‐genome sequencing and Sanger sequencing both validated the existence of the FCHSD1 variant and the heterozygosity of c ...
Jingxuan Shan +19 more
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