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Steuerung der Rotation eines Guanidiniumkations durch Kation‐π‐Wechselwirkungen

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Ein Lanthanid‐π‐Container wurde für die Bindung eines Guanidiniumkations in dessen aromatischer Kavität mittels Kation‐π‐Wechselwirkungen verwendet. Röntgenkristallographie und Festkörper‐NMR‐Spektroskopie bei schneller Rotation um den magischen Winkel wurden verwendet, um die zugrundeliegenden Wirt‐Gast‐Interaktionen zu untersuchen.
Hannah Busch   +12 more
wiley   +1 more source

Funktionalisierung von Peptiden auf der festen Phase im späten Synthesestadium

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Peptidmodifikationen sind für die Kontrolle der Eigenschaften von Peptidwirkstoffen von entscheidender Bedeutung. Daher sind Strategien, die einen effizienten und schnellen Einbau nicht‐kanonischer Modifikationen in Peptide in Parallelformaten ermöglichen, sehr gefragt.
Marius Werner   +2 more
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Erste Hinweise auf Ozonido‐TMC‐Komplexe von Eisen und Kobalt

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Die Umsetzung der Eisen(II)‐Komplexe [(TMC)Fe(OTf)]BArF und [(D12‐TMC)Fe(OTf)]BArF sowie der Kobalt(II)‐Komplexe [(TMC)Co(OTf)]BArF und [(D12‐TMC)Co(X)]BArF (X = OTf, F) mit Ozon führt in einem 4:1‐Gemisch aus 2‐Me‐THF und THF bei Temperaturen bis −155°C zur Bildung von Ozonido‐ und Oxido‐Komplexen.
Stefan Schaub   +14 more
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Stabilisierung des Elektronenakzeptors Hexacyanotrimethylencyclopropan—Strukturelle und Photophysikalische Charakterisierung

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Ein verbessertes Niedertemperatur Syntheseverfahren hat die erste umfassende strukturelle und spektroskopische Charakterisierung von neutralem Hexacyanotrimethylencyclopropan (CN6CP) ermöglicht. Kombinierte IR/Raman‐, UV/Vis und ssNMR‐Analysen liefern tiefere Einblicke in die oxidationszustandsabhängige Ladungsverteilung, die σ‐Aromatizität des ...
Jan P. Soyka   +8 more
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Eine Interphase mit ortsfesten Ladungen synchronisiert den Ionentransport und unterdrückt raumladungsgetriebene Ineffizienz unter räumlicher Begrenzung auf Nanoliter‐Volumina

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Die elektrochemische Energiespeicherung stößt bei extremer Miniaturisierung an fundamentale Grenzen, da Grenzflächen‐ und Raumladungseffekte dominieren. Hier stellen wir eine selektive Interphase mit ortsfesten Ladungen in einer Zwillingsrohr‐μ‐Swiss‐Roll‐Architektur vor.
Yaping Yan   +12 more
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Using "Double Metre" method in studying Secuieu prairies (Apuseni Mountains)

open access: yesNotulae Botanicae Horti Agrobotanici Cluj-Napoca, 1978
Dans les recherches actuelles des prairies de la Roumanie il s'impose l'application d'une methode qui fournit des donnees numeriques concernant la structure du tapis vert, c'est-a-dire les changements quantitatifs et qualitatifs qui y ont lieu, dans le ...
Ioan PUIA   +4 more
doaj   +1 more source

Räumliche Entwicklung von Koks in ZSM‐5‐Katalysatoren während der Umwandlung von Methanol in Kohlenwasserstoffe, aufgezeigt durch in‐situ‐Röntgen‐Photoelektronenspektroskopie

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Oberfläche enthüllt: Verkokung ist die zentrale Ursache für die Deaktivierung von Zeolithkatalysatoren. Mithilfe von In‐situ‐XPS in Verbindung mit ergänzenden Methoden identifizieren wir Unterschiede in der Bildungskinetik und Zusammensetzung von Oberflächenkoks auf industriell relevanten ZSM‐5‐Katalysatoren während der MTH‐Umwandlung und zeigen damit ...
Luca Artiglia   +6 more
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Kooperative Redox‐Katalyse der N2O‐Zersetzung mittels auf Co3O4 geträgerten RhOx‐ und CeOx‐Spezies mit kurzreichweitiger Wechselwirkung

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A short‐range Rh‐O‐Co‐O‐Ce interfacial moiety drives low‐temperature N2O decomposition via a cooperative redox cycle. Operando modulated‐excitation XAS with phase‐sensitive detection (ME‐XAS+PSD) tracks rapid, reversible Rh oxidation coupled to Co reduction. Combined kinetics and DFT rationalize the activity trends and identify the Rh‐O‐Co interface as
Daniel C. Cano‐Blanco   +7 more
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Passivierung von Defektzuständen in organischen n‐Typ‐Ladungstransferkomplexen durch molekularen Sauerstoff

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O2 verbessert den Ladungstransfer in organischen n‐Typ‐Donor‐Akzeptor‐Ladungstransferkomplexen (CTCs) durch physisorptive Passivierung von Ladungsträgerfallen. Durch die Unterdrückung der Rekombination und die Förderung langlebiger delokalisierter Ladungsträger verbessert O2 den Elektronentransport und die Leitfähigkeit ohne Dotierung.
Kirill K. Gubanov   +16 more
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Ein Ruthenium‐(Ph‐BPE) Katalysator für die asymmetrische Alkinylierung von Fluoral: Enantioselektion aus einem von 12 fluxionalen Komplexen mit rutheniumzentrierter Stereogenität

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Dies beschreibt die ersten enantioselektiven Alkinylierungen wässrigen Fluorals. Diese Prozesse werden durch einen Iodid‐gebundenen Ruthenium‐(Ph‐BPE)‐Komplex katalysiert, welcher als oktaedrischer Metallkomplex in 12 verschiedenen stereoisomeren Formen vorliegen kann.
Weijia Shen   +6 more
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