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An unusual ST-segment elevation: Apical hypertrophic cardiomyopathy shows the ace up its sleeve

Revista Portuguesa de Cardiologia, 2013
Apical hypertrophic cardiomyopathy is part of the broad clinical and morphologic spectrum of hypertrophic cardiomyopathy. We report a patient with electrocardiographic abnormalities in whom acute coronary syndrome was excluded and apical hypertrophic ...
Francesco de Santis, Amedeo Pergolini, Giordano Zampi, Gaetano Pero, Paolo Giuseppe Pino, Giovanni Minardi   +5 more
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Miocardiopatía Hipertrófica

Revista Clínica de la Escuela de Medicina UCR-HSJD, 2020
La Miocardiopatía Hipertrófica (MCH) es actualmente una de las afecciones cardiacas hereditarias más prevalentes. Es definida como una enfermedad del músculo cardiaco adquirida como un rasgo autosómico dominante con expresión variable, causada por ...
Johanna Vindas Porras
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MIOCARDIOPATÍA DILATADA: ASPECTOS GENÉTICOS, INFECCIOSOS, INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA INMUNE

Revista Médica Clínica Las Condes, 2015
En la última década se ha producido un incremento sustancial en el conocimiento de las bases genéticas de las cardiomiopatías, en consideración a lo cual las Sociedades Americanas y Europea de Cardiología, han propuesto una nueva clasificación con el fin
Dr. José Luis Vukasovic R.
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Rastreo de familiares de una paciente con miocardiopatía hipertrófica obstructiva

Revista Colombiana de Cardiología, 2018
Introducción: La miocardiopatía hipertrófica familiar es la modalidad hereditaria autosómica dominante de la miocardiopatía hipertrófica, de penetrancia incompleta y expresión variable.
Eliza Kaori Uenishi, Tarek Fakih Hachen, Clara I. Arias Barrera, Carlos A. Ariza-La Rotta   +3 more
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Miocardiopatía diabética: un punto de vista retrospectivo

Revista Colombiana de Cardiología, 2018
Objetivo: Estimar la prevalencia de pacientes con probable miocardiopatía diabética (sin exigir biopsia endomiocárdica), analizando sus características y comparándolas con pacientes no diabéticos con insuficiencia cardiaca idiopática.
Rafael Ramírez, Montserrat Durán, Javier Márquez   +2 more
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Gangrena de Fournier y miocardiopatía séptica a propósito de un caso clínico: un diagnóstico infravalorado

Revista Peruana de Ciencias de la Salud
La gangrena de Fournier, descrita por primera vez en 1883, es una infección necrotizante que se presenta a nivel perineal y abdominal. Se desarrolla en pacientes con factores de riesgo como la diabetes mellitus, obesidad, alcoholismo, hipertensión ...
Rommer Alex Ortega Martinez, Pachakutek Illescas Gonzales, Bismarck Raúl Ibañez Velasco   +2 more
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Estudio de la epidemiología, diagnóstico y tratamiento de las miocardiopatías familiares en la población pediátrica de Valladolid [PDF]

, 2019
Las Miocardiopatías familiares son aquellas enfermedades del corazón que se caracterizan por tener una presentación familiar, una base genética y por poder ser causa de muerte súbita.
Centeno Sotillo, Ana
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Alternativas quirúrgicas en el tratamiento de las miocardiopatías: revascularización miocárdica y corrección de la insuficiencia mitral

Cirugía Cardiovascular, 2011
La aparición de una insuficiencia valvular mitral funcional en el seno de una miocardiopatía isquémica o dilatada es un signo de mal pronóstico con una elevada mortalidad y morbilidad y una reducción significativa de la esperanza de vida.
José Manuel Bernal, Lorena Díez-Solorzano, Valentín Tascón, Jesús Herreros   +3 more
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Disminución de la reserva de flujo coronario en pacientes con insuficiencia cardíaca no isquémica [PDF]

, 2003
Introduction and objectives. Coronary flow reserve (CFR) is impaired not only in ischemic heart disease, but also in cardiac diseases that may or may not course with heart failure.
Artaiz, M. (Miguel), Coma-Canella, I. (Isabel), Cosin, J. (Juan), Garcia-Velloso, M.J. (María José), Macias, A. (Alfonso), Marti-Climent, J.M. (Josep María), Villar, L. (Luis)   +6 more
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Reversibilidade da miocardiopatia induzida por catecolaminas associada ao feocromocitoma

Revista Portuguesa de Cardiologia, 2014
Resumo: O feocromocitoma é um tumor originário do tecido cromafim. Habitualmente apresenta‐se por sinais e sintomas de excesso de catecolaminas, tais como hipertensão arterial, taquicardia, cefaleias e sudorese.
Milan Satendra, Cláudia de Jesus, Armando L. Bordalo e Sá, Luís Rosário, José Rocha, Henrique Bicha Castelo, Maria José Correia, António Nunes Diogo   +7 more
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